以盐酸多巴胺为N、C源，高温固相法合成N掺杂C包覆Li2ZnTi3O8@C?N负极材料。在合成过程中发现，部分Ti4+被还原为Ti3+，达到了包覆和掺杂共同改性的目的。该方法有利于提高离子扩散系数和降低电荷转移电阻。在电流密度为0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0 A/g时，Li2ZnTi3O8@C?N?2的放电比容量分别超过240.0、220.0、210.0、200.0、190.0、180.0 mA
采用pH恒定共沉淀法合成了双金属氢氧化物Mg?Al?LDH，采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、能谱(EDS)及BET等手段对其微观形貌、结构和组成进行表征。结果表明，成功制备出具有层状结构且有序程度较高的LDHs，其孔径属于介孔范畴。采用甲苯?正庚烷法将塔河沥青质（TA）分离成重组分(A1)和轻组分(A2)，并对其进行元素分析，得知A1的极性最大，其次依次为TA和A2。进一步考察了Mg?Al?LDH对塔河沥青质及其亚组分A1、A2的吸附性能，研究发现Mg?Al?LDH对TA及其亚组分A1、A2的吸附可在2~3 h达到平衡，实验数据与准二级动力学拟合较好，所得吸附等温线符合Langmuir模型，Mg?Al?LDH对TA及其亚组分A1、A2的吸附量分别为71.38、140.65、39.31 mg/g。
建立化学清洗?热蒸汽气浮联合工艺处理含油污泥，并对联合工艺条件进行详细考察；以自主合成的WP?1为主要清洗剂，以处理后的含油污泥固相含油率评估WP?1的清洗效果。结果表明，联合工艺最佳条件为泥水质量比1
为探究高铁酸钾对萘的氧化降解效果，通过单因素实验确定影响萘降解率的主要因素，利用响应面分析法对萘的降解条件进行优化。结果表明，高铁酸钾对质量浓度为5.0 mg/L萘的最佳降解条件：温度为25 ℃，pH为7.0，高铁酸钾质量浓度为0.60 g/L，反应时间为30 min；在最佳氧化降解条件下，萘的降解率为75.60%。单因素实验结果表明，pH（A）、萘初始质量浓度（B）和高铁酸钾质量浓度（C）是影响萘降解率的主要因素，影响程度从大到小的顺序为C>B>A。多因素实验结果表明，相互因素的影响程度从大到小的顺序为AC>AB>BC。模型预测高铁酸钾对萘的最佳降解条件：温度为25 ℃，萘初始质量浓度为2.79 mg/L，pH为6.8，高铁酸钾质量浓度为0.90 g/L，反应时间为30 min；在最佳降解条件下，萘降解率最高为91.82%。
以多聚甲醛、1,3,5?三甲基苯和对苯二胺为C源和N源聚合制得CN y 前驱体，经焙烧制成N掺杂C催化剂，并研究经由不同焙烧温度制得的N掺杂C催化剂对乙炔氢氯化反应性能的影响。结果表明，CN y ?700?1催化剂反应活性最高，在乙炔与氯化氢体积比 1.0∶1.1、反应温度280 ℃、乙炔体积空速90 h-1的反应条件下，乙炔转化率可高达89.8%。通过催化剂表征发现，催化剂的活性与比表面积、孔体积和吡咯N相对含量有关，与吡咯N原子结合的碳原子是其活性位点；在一定温度范围内，升高焙烧温度可使催化剂产生较大的比表面积，吡啶N也一定程度转化为吡咯N；催化剂失活的主要原因是积碳。
双金属复合氢氧化物（LDHs，又叫水滑石）因具有层状结构、稳定的物化性质和电子特性等优点，可以大范围地应用在污水处理中。目前，水滑石作为光催化剂及其复合材料在污水处理上的应用受到越来越多的关注。综述了水滑石光催化剂的制备及其改性，着重介绍了不同类型水滑石对水中不同污染物的去除效果，并简要阐述了水滑石光催化剂的作用机理和研究现状。最后，展望了水滑石光催化剂的发展趋势，以期为后续水滑石在污水处理上的应用提供借鉴。
制备了一种负载NiO纳米粒子的ZnO纳米花杂化材料，并对其进行了XRD分析、形貌分析及气体传感性能测试。结果表明，表面负载的NiO纳米粒子调节了ZnO纳米花的导电通道；与纯ZnO材料相比，NiO负载量优化后的异质结气敏材料对二甲苯的响应值提高了3.3倍；传感器的选择性得到提高，响应时间缩短。从更广泛的角度提出了通过引入表面异质结构进行功能化修饰高性能半导体金属氧化物气体传感器的方法。
设计合成了一种新型的以π?π堆积为主导作用力的凝胶因子，通过生成均苯四甲酸酯的形式来减少氢键作用位点，以均苯四甲酸二酐为母核结构与不同碳链长度的醇反应，成功合成了一系列不同碳链长度的均苯四甲酸酯的凝胶因子衍生物，进而探讨了这些凝胶因子衍生物在常见的不同有机溶剂中形成凝胶的性能。流变学测试显示，该凝胶体系的弹性模量比储能模量高一个数量级，有很好的机械性能，并且呈现出典型的类固体的流变学行为。傅里叶红外光谱、核磁共振谱、扫描电镜及DSC结果表明，凝胶中凝胶剂分子形成纤维状的自组装聚集体，以均苯四甲酸二酐为母核结构的凝胶剂分子中π?π堆积的弱相互作用力以及分子间的范德华力是形成该凝胶的主要驱动力，形成的聚集体相互缠绕，最终形成三维网络结构阻碍溶剂流动从而形成凝胶。
以常见柳条为生物炭原料，通过十六烷基三甲基氯化铵（CTMAC）进行阳离子表面活化，与零价铁、海藻酸钠混合制备了零价铁/阳离子表面活性剂/生物炭（Fe0?MBC）凝胶微球，探讨了其对水体Cr（VI）的吸附能力。借助XRF、FTIR、XRD以及Zeta电位等分析手段，对Fe0?MBC凝胶微球的结构与性能进行研究。通过分析反应时间、环境温度及pH对吸附的影响，在吸附动力学、等温线模型的基础上，初步探讨了吸附机制。通过吸附?解析循环实验，研究了Fe0?MBC凝胶微球的再生性能。结果表明，Fe0?MBC凝胶微球对Cr(VI)的吸附与准一级动力学和Langmuir等温吸附模型拟合度较高；Cr初始质量浓度100 mg/L、负载质量分数分别为5%和10%的零价铁的CTMAC活化生物炭对Cr（VI）的去除率在2 h时分别为89%、97%，最大饱和吸附量分别为33.777 9、42.562 0 mg/g；Fe0?MBC凝胶微球作为一种成本低、效率高的环境功能材料，对去除废水中的Cr(VI)具有良好的应用前景。
低渗透油田储层应力敏感性较强，导致渗透率损失严重，引起启动压力梯度变大，渗流阻力增大，降低油田水驱效果。目前已有的见水时间预测模型未同时考虑应力敏感性和变启动压力梯度等因素，导致运算结果不符合矿场实际。为此，首次推导了考虑应力敏感性和变启动压力梯度的不等排距及井距条件下的五点法、四点法、反九点法井网见水时间预测模型。新模型计算结果误差相对较小，更符合现场实际，研究成果可指导区块措施调整，为改善水驱油田开发效果提供理论支撑。
产量递减分析作为储层参数求取及单井控制储量计算的一种重要方法，已经在常规及非常规油气资源储层评价及动态储量计算方面得到了广泛应用。为了对蒸汽吐吞稠油藏进行产量递减分析，建立牛顿?幂率流体径向复合油藏不稳定渗流数学模型，求解模型得到对应的NPI产量递减和Blasingame产量递减特征曲线。结果表明，该特征曲线分为四个流动阶段（牛顿流体径向流阶段、过渡流阶段、幂率流体径向流阶段和拟稳态流动阶段）；幂率流体径向流阶段NPI积分导数曲线呈斜率为(1-n)/(3-n)的直线，幂率指数和流度比越大，幂率流体流动阶段曲线越高。通过该模型对辽河油田进行实测数据拟合解释，验证了该模型的准确性。
在钻完导管段后下隔水导管时，受潮水流速的影响，若潮水流速较大则会导致隔水导管入孔困难。通过有限元分析软件ADINA，建立了流体?海水与固体?套管相互作用的流固耦合有限元模型。经过分析可知，潮水流速越大，导管入孔时最终平衡状态下的横向偏移量越大；由于隔水导管的阻流作用，靠近导管前端潮水产生很强的绕流，导管后端附近区域产生局部涡流；在4种潮水流速（0.60、0.70、0.80、0.90 m/s）下，雷诺数及当量绕流阻力系数均处于合理区间；当钻井井眼扩径后井径为889.0 mm、下入508.0 mm隔水导管时，在潮水流速小于0.59 m/s时，不会发生遇阻现象；在潮水流速大于0.83 m/s时，会出现入孔困难现象。因此，建议潮水流速下降至0.59 m/s以下再下入隔水导管。模拟分析结果对海上油田钻入法下隔水导管具有较好的指导意义。
