以自制的谷氨酸 - 氟硼酸( G l u B F 4) 离子液体水溶液为反应介质, 以物质的量比为1∶6的二水合醋酸
锌[ Z n( A c ) 2·2H2O] 和 N a OH为原料, 室温( 2 5℃, 2 0m i n) 制备前驱体, 再微波辅助加热( 8 0℃, 1 0m i n) 制备了纳
米氧化锌粉体, 获得了纳米结构微米尺寸Z n O绒球。利用场发射扫描电子显微镜( F E S EM) 、 X射线衍射( XR D) 、 比
表面积( B E T) 、 能谱( E D S) 等对产物进行了表征。结果表明, 所得产物为六方晶系纤锌矿结构, 粉体粒径2 0. 4n m, 绒
球比表面积为2 7. 6m2/ g。该纳米材料具有较高的光催化降解有机污染物活性。以紫外光为光源, 5 0m g微/纳米
Z n O绒球为光降解催化剂, 取5 0 0mL北京雪莲羊绒股份有限公司排污口混合印染污水进行光降解实验, 在3 0m i n
内光降解效率达到了1 0 0%, 催化剂可回收重复利用, 并对光降解机理进行了初步分析。
在衣康酸二甲酯( D I ) 、 对苯二甲酸二甲酯( DMT) 、 1, 4 - 丁二醇( B DO) 共聚反应生成聚( 对苯二甲酸丁
二醇酯 - c o - 衣康酸丁二醇酯)( P B T I ) 的基础上, 加入亲水性的聚乙二醇( P E G) , 合成了一系列不同相对分子质量的
可降解脂肪族 - 芳香族共聚酯—聚对苯二甲酸 - c o - 衣康酸丁二醇聚乙二醇酯( P B T I G) 。对共聚酯的降解性能进行测
试。结果表明, 改性前共聚酯的降解速率随着共聚酯链中衣康酸含量的增加而加快, 并且随相对分子质量的升高而
降低。水解实验表明, 1 6 0h后, P B T I残余量为9 1. 3 5%, 加入亲水性的P E G改性后, 共聚酯的残余量仅为8 1. 2 0%,
降解速率比P B T I提高了1 1 7. 3 4%。
以N a Y、 液相C e离子交换改性的Y型分子筛( L - C e Y) 为研究对象, 运用N2 吸附、 XR D、 NH3 - T P D和
P y - F T I R等实验方法表征两种 Y型分子筛的物化性能。采用频率响应技术( F R) 和智能重量分析仪( I GA) 研究噻吩
在两种分子筛上的吸附行为, 并考察噻吩在稀土离子改性 Y型分子筛上的不同吸附作用模式。结果表明, 频率响应
技术能够有效识别分子筛孔道内发生的不同传质过程。噻吩在 N a Y分子筛上的吸附行为较为简单, 存在孔道吸附
和π电子相互作用两种吸附过程; 而在L - C e Y分子筛上吸附行为较为复杂, 同时存在孔道吸附和“ S - M” 吸附等多种
吸附过程, 另外, 在高温条件下, 还存在复杂的催化反应过程。
金属基钯复合膜长期处于高温下会发生金属间相扩散问题, 严重影响复合膜的使用寿命。运用化学
镀的方法, 在不同材料的多孔金属支撑体表面制备钯膜, 然后对钯复合膜进行惰性气体保护下的高温热处理。运用
背散射和能谱线扫描的方法分析、 表征所制备的各种钯复合膜的元素分布状况, 并且将金属基钯复合膜与P d /陶瓷
复合膜相对比, 研究前者的相扩散程度。结果表明, 在测试的温度范围内( 5 0 0~7 0 0℃) , 没有发现P d / T i复合膜、
P d / T i - A l合金复合膜发生相扩散现象, P d / P S S( 多孔不锈钢) 复合膜经历7 0 0℃、 4 0h的高温热处理后发生了严重
的金属间相扩散现象。
通过自由基胶束共聚法制备了 N - 苄基 - N - n - 十六烷基丙烯酰胺/丙烯酰胺/丙烯酸钠三元共聚两亲聚
合物 - P( AM / BHAM / N a A) , 并优化了合成方案。该聚合物具有临界聚集浓度( CAC) , 当该两亲聚合物质量浓度高
于7 0 0m g / L时, P( AM / BHAM / N a A) 在水溶液中形成聚集体, 并随着聚合物质量浓度的增加聚集体的流体力学半
径增加, 表观黏度也随之增加。P( AM / BHAM / N a A) 具有良好的原油乳化能力, 研究了不同质量浓度的两亲聚合物
对原油乳化性能。结果表明, 随着两亲聚合物质量浓度的升高, 在水溶液中形成聚集体的体积增大, 空间网络结构
增大, 乳化能力升高。