为了考察亚油酸甲酯的热氧化衰变特性, 采用自制氧化模拟装置将样品加速氧化, 定时取样, 利用气
相色谱测定亚油酸甲酯在不同温度下的氧化曲线; 通过 R a n c i m a t法加速氧化实验, 测定了亚油酸甲酯的氧化诱导
期; 同时采用一个简单连串反应模型, 求出了反应速度方程的积分形式, 并且分别利用微分方程法和积分法对反应
速度方程式的参数进行了计算, 进而确定了反映亚油酸甲酯热氧化降解历程的宏观反应动力学方程式, 为进一步建
立生物柴油高温热氧化衰变模型提供数据支持。
以 N a Y、 HY、 液相稀土 C e离子交换改性的 Y 分子筛(L - C e Y) 和稀土离子改性的超稳 Y 分子筛
( HR S Y - 3) 为研究对象, 在氨气程序升温脱附( NH3 - T P D) 和吡啶吸附傅里叶变换红外光谱( P y - F T I R) 表征其酸性能
的基础上, 采用原位傅里叶变换红外光谱( I ns i t uF T I R) 技术以噻吩和四氢噻吩作为探针分子, 研究噻吩硫化物在稀
土离子改性的 Y型( R EY) 分子筛上的吸附及转化行为。结果表明, 室温条件下噻吩在分子筛强B酸中心作用下即
可发生质子化反应, 质子化的噻吩分子可进一步发生低聚反应, 且稀土物种和非骨架铝有关的L酸中心与B酸的协
同作用促进质子化噻吩向低聚物的转化; 而四氢噻吩在 N a Y、 HY及R EY型分子筛上均无催化反应发生。
采用浸渍提拉溶液共混法制备出聚乙烯醇/焦磷酸铈( P VA / C e P 2O7) 复合膜。对薄膜进行了人工紫
外老化, 并对不同老化时间纯P VA膜和复合膜的力学、 水蒸气透过、 耐水耐油等性能进行了测试, 使用紫外 - 可见分
光光度计、 紫外 - 可见光谱仪和热重分析仪进行了分析。结果表明, P VA / C e P 2O7 复合膜抗紫外老化性能良好, 且力
学性能、 热稳定性、 耐水性、 保湿性较纯P VA膜都有所提高, 耐油性保持良好。
采用碱溶液刻蚀法由工业生产的 N a Y分子筛原粉制备介孔 Y型分子筛。运用X射线衍射( XR D) 和
骨架红外光谱( F T I R) 表征样品的晶体结构, N2 吸附等温线和扫描电镜( S EM) 表征孔结构和形貌特征, 并采用吡啶
红外光谱技术( P y - F T I R) 表征样品的酸性能。结果表明, N a Y分子筛在适当浓度的碱溶液以及较温和的条件下, 处
理后可保持分子筛晶体的拓扑结构和基本形貌结构, 但在处理过程中晶粒表面或晶粒内可被刻蚀出一定的缺陷介
孔结构。另外, 碱刻蚀前后对改性后 H型分子筛中B酸中心量的影响不明显, 但大大减少了L酸中心的数量。
首次利用C 2H4C l 2/ T i C l 4 催化制备石油树脂蒸出C 9 馏分脱烯烃的研究, 采用 G C - MS分析主要烯烃组成。结果表明, C 2H4C l 2/ T i C l 4 催化剂具有用量小、 反应时间短的优点。在C 2H4C l 2质量分数为0. 2%, T i C l 4 质量分数为1. 1%, 2, 6 - 二甲基吡啶质量分数0. 9%, 反应温度5 0℃, 反应时间3h, 可得到烯烃质量分数为0. 7 2%, 沸点≤ 2 0 0℃的无色透明馏分油。按沸程切割为1 0 0~1 4 0℃, 1 4 1~1 9 8℃两个馏分油及底油, 按其组成成分及不同质量技术指标, 符合橡胶溶剂油及油漆溶剂油标准。
用浸渍法制备了 Mo P / A l2O3 催化剂前体, 通过该前体采用体外还原 - 钝化 - 还原的方法制备了 Mo P / A l2O3。选用C 6、 C 7 溶剂油作为模型化合物, 以 A l2O3 为载体, 考察不同实验条件下磷化钼催化剂的活性。结果表明, Mo O3 质量分数为2 2%的磷化钼催化剂的使用条件为反应温度2 1 0℃、 空速1. 5h-1; 当 Mo O3 质量分数为1 4% 时, 其反应条件为反应温度2 3 0℃、 空速1. 5h-1。