以乙醇为溶剂, 十七氟葵基三乙氧基硅烷 ( AC - F A S)为 改 性 剂, 对 1 5 2 型 碱 式 硫 酸 镁 晶 须
( 1 5 2MHSH) 的疏水改性进行了研究。采用扫描电子显微镜( S EM) 、 X - R a y衍射仪( XR D) ,傅立叶变换红外光谱仪
( F T - I R) 和水接触角测试仪( CAM) 等测试手段对改性前后样品的形貌、 结晶状况及产品组成等进行了表征。结果表
明, 通过疏水性处理, 改性剂被成功包覆在1 5 2碱式硫酸镁晶须表面, 实现了对其疏水改性的目的。当改性处理时间
为1h时获得了理想的疏水表面, 其水接触角达到1 2 6 ° 。F T - I R、 XR D、 S EM 及E D S分析均表明 AC - F A S仅成功包
覆在 MHSH晶须的表面, 并未对晶须的晶型造成影响。
采用等体积浸渍法制备了C u HY分子筛吸附剂, 运用 XR D表征了吸附剂的晶体结构, P y - F T - I R技
术表征了吸附剂的表面酸性能, 利用固定床穿透曲线技术、 WK - 2 D微库仑仪评价了改性分子筛的吸附脱硫性能。结
果表明, 当铜负载量为4%时, 其吸附脱硫能力较佳, 随着分子筛吸附剂的表面B酸量和表面L酸量比值的减小, 其
吸附脱硫性能越强。而当铜负载量较大时, 因其表面出现氧化铜, 而使其表面基本不存在B酸, 吸附脱硫能力大大
减弱。
用已制备的一种离子液体I L 1进行离子交换, 合成了一种杂多酸型离子液体I L 2, 通过核磁共振波
谱, 红外光谱以及热重分析技术对结构进行了表征。其中 NMR对I L 2结构上的碳氢进行了确定, I R表征了k e g g i n
结构, TG曲线表明具有良好的热稳定性。最后, 将其应用于乙酸和乙醇的酯化反应。通过对反应时间、 温度、 酸醇
物质的量比、 催化剂用量的考察, 结果表明, 7 0℃下, 反应5h, 酸醇物质的量比为1∶5, 催化剂和酸物质的量比
为1∶3 0 0时, 反应效率可达到9 2. 3 1%。
研究了 Mo 2C /Mo O2 - Z r O2 催化剂上正己烷的异构化反应。分别以十六烷基三甲基溴化铵和聚乙二醇2 0 0 0 0为模板剂, 采用共沉淀法制备前驱体固体超强酸 Mo O3 - Z r O2, 从前驱体 Mo O3 - Z r O2 的B E T和F T I R表征可以看出, 所得样品具有适宜比表面积、 孔径和孔容。前驱体 Mo O3 - Z r O2经碳化后总酸量大幅度的下降。加入混合助剂的 Mo 2C /MZ - P 0. 0 0 5 - C 0. 5的催化剂无论转化率和选择性都要比加入单一助剂的催化剂要高得多, 其转化率达 6 7. 5%, 选择性7 5. 2%。
