用固相离子交换和液相离子交换法制备了C e Y分子筛, 利用 X射线衍射( XR D) 、 N2 物理吸附脱附、电感耦合等离子原子发射光谱仪( I C P) 等方法表征了吸附剂的物理性质, 借助 NH3 - T P D及吡啶 - 原位傅里叶变换红外( P y - F T I R) 技术考察了吸附剂表面的酸度分布及酸类型。采用固定床动态吸附实验和色谱 - 硫化学发光检测( G C -S C D) 偶联技术系统考查了改性 Y分子筛对加氢脱硫燃料油的吸附脱硫性能。结果表明, 4种 Y分子筛对加氢脱硫油脱硫能力大小顺序为S - C e Y>L - C e Y>N a Y>HY。表面酸性的差异显著地影响分子筛的吸附脱硫性能, 两种方法制备的C e Y分子筛表面酸性与 N a Y原粉差异较大, 分子筛表面B酸中心是噻吩发生催化反应的活性中心。

以硝酸处理过的椰壳活性炭做载体, 锡、 铜等金属氯化物为活性组分, 采用等体积溶液浸渍法制备了用于乙炔氢氯化反应的无汞S n - C u / C催化剂和不同助剂添加量的S n - C u M / C催化剂, 并用X射线衍射( XR D) 和物理化学吸附仪对其进行了表征。采用常压固定床反应器考察了催化剂的优化反应工艺条件。结果表明. 采用酸处理后的活性炭的比表面积与孔径都有明显增加, 且催化剂的金属活性组分在载体表面分散均匀。优化反应工艺条件为: 反应温度1 7 0, 体积空速3 0h-1, 原料配比V( HC l ) / V( C 2H2) =1. 0 5。在该条件下考察催化剂的催化反应性能, 结果表明, S n - C u / C催化剂的初活性可以达到9 8%以上, 选择性达9 9%。在添加不同量的助剂组分后, 在同样反应条件下, 催化剂的活性及稳定性均有较大提高, 在反应近2 0h后, 催化剂乙炔转化率达到9 8%, 选择性达到9 9%。

采用液相离子交换法制备了NiY及NiY/Beta分子筛,利用智能重量分析仪测定了噻吩、苯在NiY、 NiY/Beta分子筛上的吸附灢脱附等温线,计算比较了噻吩、苯在分子筛上的扩散系数,同时使用固定床技术考查了改性后的分子筛对催化裂化汽油的吸附脱硫性能。结果表明,复合分子筛NiY/Beta然保持着较好的微孔结构,对噻吩的饱和吸附量大于苯的。而且噻吩在NiY/Beta分子筛上的相对扩散系数明显增大,而苯的扩散系数有所减少,这有利于噻吩在分子筛上的扩散过程,抑制了苯在分子筛上的吸附,从而提高了NiY/Beta复合分子筛对噻吩的选择性脱除能力。对于FCC汽油NiY/Beta复合分子筛也表现出更好的深度脱硫能力。