汽油分子在线调和技术需要快速获取各种类型组分油的详细分子组成信息。开发了基于自编码器的汽油分子组成快速解析方法，该方法可由近红外光谱直接预测汽油详细单体烃的组成。构建的汽油分子组成自编码器模型可挖掘汽油组成的潜在特征，并利用潜在特征解码恢复原始分子组成。利用神经网络算法关联近红外光谱特征信息与汽油组成的潜在特征，并采用加氢汽油验证了模型的准确性。结果表明，平均绝对误差为0.033。开发的模型将自编码器算法应用在传统的石油化工过程中，对汽油分子在线调和与实时优化具有重要的指导意义。

采用直接法制备聚脲润滑脂，考察了五种添加剂对聚脲润滑脂极压抗磨性能的影响。结果表明，五种添加剂均与聚脲润滑脂具有良好的相容性，且对聚脲润滑脂的胶体安定性等基本无影响，并可增强其热稳定性；添加剂可显著强化聚脲润滑脂的极压抗磨性，含硫磷的复合多效添加剂对聚脲润滑脂极压抗磨性能的提升作用相对较好。研究结果可为聚脲润滑脂极压抗磨性能的改善提供可参考的基础，使其综合性能达到相对最优，从而增强聚脲润滑脂在高负荷、高速机械设备等苛刻工况下的实际使用性能。

有氧氧化脱硫是一种安全环保的脱硫方法，但是氧气常需要在较为苛刻的条件下才能被激活，合成高效的有氧氧化脱硫催化剂是提高脱硫活性的有效途径。以氯化钴、钼酸铵为原料，以尿素为沉淀剂和结构控制剂，采用一步水热法合成了大比表面积的花状钼酸钴(CoMoO₄)。通过FT?IR、XRD、SEM、XPS和N₂?吸附脱附技术确定了催化剂的形貌和结构特征；以CoMoO₄为催化剂、氧气为氧化剂，氧化脱除模拟油中的二苯并噻吩，考察了温度、氧气流量、催化剂质量以及硫化物类型对氧化脱硫的影响；此外，研究了花状CoMoO₄的循环使用性能。结果表明，在最适宜的反应条件下，脱硫率达到98.2%；催化剂循环使用5次后，氧化脱硫活性无明显降低，超氧自由基的形成提高了脱硫活性。

硫杂杯芳烃作为配体具有识别能力强、可“衍生化”、稳定性较好等优点。稀土离子与硫杂杯[4]芳烃配体易形成多功能金属簇配合物。稀土?硫杂杯[4]芳烃因具有独特的催化、磁学和光学等性质而受到越来越多的关注。硫杂杯[4]芳烃与稀土离子可通过酚羟基和桥连硫的配位发生有效的“天线效应”，使稀土离子敏化发光。综述了有关稀土?硫杂杯[4]芳烃配合物在光学性质方面的研究现状，论述了其结构、光学性质及应用。

通过熔融共混法制备聚乳酸/聚己二酸对苯二甲酸丁二酯/聚（甲基丙烯酸甲酯）?b?聚（丙烯酸丁酯）?b?聚（甲基丙烯酸甲酯）（PLA/PBAT/MAM）三元共混物，研究了MAM相对分子质量对PLA/PBAT/MAM三元共混物形态、结构和性能的影响。结果表明，添加MAM嵌段共聚物，能够有效改善PLA与PBAT的相容性，使共混物的玻璃化温度下降，结晶消失，使分散相粒子尺寸下降，分布更加均匀，提高共混物的冲击强度和断裂伸长率；MAM相对分子质量越大，共混物的冲击强度和断裂伸长率越大，分散相粒子尺寸越小，粒径分布越均匀。

石油基废弃塑料造成的环境污染已成为人类难以解决的问题，而现有的处理方式既耗能又容易造成二次污染。研究发现，大蜡螟幼虫肠道内存在降解塑料的细菌，可有效加快塑料的降解，分离纯化其肠道内菌株具有极高的研究价值。因此，使用生活中常见的聚苯乙烯（PS)包装盒作为唯一食物来源喂食大蜡螟幼虫，富集大蜡螟幼虫肠道内的PS降解菌；经解剖、培养、分离，最终获得4株菌株（PD?1、PD?2、PD?3和PD?4）。将各菌株接种至以PS薄膜为唯一碳源的基础盐培养基（MSM培养基）并测定了其降解率。结果表明，PD?1对PS薄膜降解率最高，为1.8%。对PD?1进行菌株形态观察、生理生化测定及系统发育树构建，鉴定PD?1为肠杆菌科克雷伯氏菌属（Klebsiella）。同时，采用紫外或硝酸对PS薄膜进行了预处理，以期提高菌株降解率。结果表明，PD?1降解硝酸预处理的PS薄膜的降解率为2.5%，而对紫外预处理的PS薄膜的降解率为0.8%，PS薄膜经硝酸预处理后更易被PD?1降解。

设计了一个新颖的钌(Ⅱ)催化1?苯基?5?吡唑啉酮与碳酸亚乙烯基的C-C/C-N环化反应。 在该转化过程中，碳酸亚乙烯酯作为乙炔醇或乙炔的替代物，不需要额外添加任何氧化剂和碱。该反应具有广阔的底物范围和良好的官能团相容性，能够以42%~87%的收率得到一系列的1H?吡唑并[1,2?a]噌啉酮。提出了一种可能涉及到串联的C-H活化/分子内C-N形成/消除CO₂或CO {}_{\mathrm{3}}^{\mathrm{2}-} 等历程的机制。此外，在执行克级反应时得到了一个令人满意的产率。

为了提高高温及复杂地层结构油井堵漏施工成功率，以制备出的温敏性自固结树脂对骨料材料进行表面改性，获得热致固结型刚性堵漏材料，配合其他助剂构建了可抗温至190 ℃的架桥封堵?热致固结高温堵漏体系。采用红外光谱、热分析、扫描电镜等分析手段，研究了温敏性自固结树脂、热致固结型刚性堵漏材料及架桥封堵?热致固结高温堵漏固结堵漏体系的分子结构、微观形貌及热稳定性。测试了架桥封堵?热致固结高温堵漏固结堵漏体系在膨润土浆中的悬浮稳定性、固结速率、固结体强度和渗透率等性能。结果表明，构建的堵漏体系在质量分数为5%的膨润土浆中具有悬浮稳定性好、固结时间窗口宽等优点；在90~190 ℃的温度下固化后，固结体抗压强度均达到6 MPa以上；在12 MPa的驱替压力及190 ℃的温度下固化的固结体的水相渗透率为6.32×10³ μm²，封堵率大于98.00%，有望满足高温地层的堵漏要求。

含油污泥组成极其复杂，稳定性高，处理难度大，已被列为危险废物名录。目前对含油污泥的处理技术包括溶剂萃取、热化学清洗、超声辅助处理以及生物处理等。其中，热化学清洗技术具有易于操作、可靠性强等优点，其技术关键在于清洗剂的选取。介绍了不同类型的单一清洗剂，包括无机盐清洗剂、化学表面活性剂和生物表面活性剂；对不同类型单一清洗剂的复配进行分类和总结，着重论述了非离子?阴离子表面活性剂复配、非离子?非离子表面活性剂复配、碱性无机盐?表面活性剂复配和两种生物表面活性剂复配的研究进展。基于此，对热化学清洗剂的发展方向进行展望，以期提高对含油污泥的清洗效果。

以柠檬酸和氯化胆碱为原料合成柠檬酸型低共熔溶剂，通过红外光谱和氢谱确定了低共熔溶剂中存在氢键作用。以低共熔溶剂为萃取剂、过硫酸氢钾为氧化剂，脱除模拟油中的硫化物。对低共熔溶剂中水的质量、氧化剂的质量、n（ChCl）/n（CA）、反应温度和不同硫化物的影响进行考察，并确定了最佳反应条件。结果表明，在模拟油体积为5 mL、n（ChCl）/n（CA）=1.0∶0.5、低共熔溶剂体积为2.0 mL、反应温度为30 ?C、过硫酸氢钾溶液质量为0.6 g、水的质量为0.4 g的条件下，模拟油中的二苯并噻吩（DBT）脱除率为98.50%。低共熔溶剂经过5次重复回收利用后，DBT脱除率仍在95.00%以上。

以乙烯焦油沥青（ETP）为原料，对其进行热聚合改性处理，探讨了聚合反应温度、聚合反应时间、催化剂及交联剂质量分数对改性乙烯焦油沥青（METP）的组成、性质及收率的影响，并结合元素分析、FT?IR、XRD、Raman、热重分析对ETP及METP进行研究，得到了最佳反应条件：聚合反应温度为370 ℃，聚合反应时间为6 h，催化剂和交联剂质量分数为1.50%。在此条件下得到的METP的软化点（SP）为182 ℃，结焦值（CV）为57.66%，β树脂质量分数为42.26%，喹啉不溶物（QI）质量分数为0.87%，符合高碳材料前驱体的要求；METP收率为73.26%。

选择高比表面积以及高孔隙率的UiO?66为载体，通过浸渍法添加Cu(NO₃)₂制备了复合催化剂UiO?66/Cu。采用X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）等手段对所制备的催化剂进行表征，考察了催化剂在不同负载量、质量浓度条件下的催化效果。结果表明，当对硝基苯酚浓度为5×10^-5 mol/L、UiO?66/Cu?10质量浓度为10 mg/L时，催化效果最佳，5 min内对对硝基苯酚的催化还原转化率达到97.0%以上。

研究了我国柴油产量和消费量变化趋势以及不同来源柴油性质与国Ⅵ柴油标准差异，并分析了我国柴油池构成、质量现状和存在的问题。结果表明，在柴油质量升级中，我国面临的最主要压力是如何解决柴油的密度和十六烷值（包括十六烷指数）达标问题，而非柴油的硫质量分数。为此，提出了明确十六烷值和十六烷指数的区别、做好原油加工优化、对劣质柴油进行加氢转化以及调整炼厂产品结构等应对措施。

以玉米秸秆为生物炭原料，通过壳聚糖和稀土对其改性，分别制备了壳聚糖?氯化镧?生物炭复合材料(CBC?La)和壳聚糖?氯化铈?生物炭复合材料(CBC?Ce)。采用XRF、FT?IR和XRD对CBC?La和CBC?Ce的结构与性能进行分析，探究了不同吸附条件下对水体Cr(Ⅵ)的吸附性能。结果表明，Langmuir方程能够很好地模拟等温吸附行为，准一级动力学方程的拟合度较高，CBC?La和CBC?Ce的平衡吸附量理论值分别为21.08、19.16 mg/g，表现出良好的吸附效果。解吸实验结果表明，CBC?La和CBC?Ce具有重复使用的可能性；吸附机制主要包括静电作用、氢键作用和离子交换。实验证明，壳聚糖?稀土?生物炭复合材料对去除水体Cr(Ⅵ)具有良好的应用前景。

以焦化煤油馏分为原料，采用络合萃取法富集原料中的线性α?烯烃，通过齐聚反应合成高黏度聚α?烯烃(PAO)基础油。考察了温度、时间、催化剂质量分数等工艺条件对PAO性质的影响，同时测定了100 ℃运动黏度、黏度指数及PAO收率。在催化剂质量分数为6%、聚合反应温度为25 ℃、聚合反应时间为8.0 h、加聚反应温度为80 ℃、加聚反应时间为2.0 h的工艺条件下，反应效果最佳；PAO在100 ℃时的运动黏度为43.54 mm²/s，黏度指数为163，凝点为-50 ℃，闪点为291 ℃，收率为85.48%。对比PAO40标准，得到的产品为高黏度润滑油基础油。

以普通硅酸盐水泥固化污水处理厂剩余污泥为建筑材料，探索了剩余污泥资源化处置方法。将剩余污泥与水泥按照一定配比混合均匀，置于标准养护箱中养护3~28 d，以污泥?水泥固结体无侧限抗压强度（R_C）和总有机物质量分数（TOC）为评价指标。结果表明，当污泥与水泥质量比（R_m）为0.63、液固质量比（R_l/s）为0.31时，固结体28 d的R_C约为6.9 MPa，该强度不满足非烧结砖最低强度要求，但满足剩余污泥填埋要求；污泥?水泥固结体浸出液中有机物质量分数（TOC_l）较固结体中初始有机物质量分数（TOC₀）减少约86%。硅酸盐水泥固化剩余污泥可以有效地将剩余污泥中有机物稳定在固结体中，对其进行填埋处理可有效抑制剩余污泥对土壤的二次污染。

采用单因素实验与响应面实验结合的方法，优化了藁本中黄酮类化合物的提取工艺，并进行了体外抗氧化实验。结果表明，最佳提取工艺条件为：提取时间为2.5 h，提取温度为83 ℃，乙醇体积分数为84%，液料比为35 L/g（乙醇溶液体积与藁本粉末样品质量之比）；在最佳提取条件下，藁本黄酮得率达到（22.64±0.18） mg/g；藁本黄酮具有一定的抗氧化能力，对·DPPH的清除效果最好，对·OH的清除效果次之，对·O {}_{\mathrm{2}}^{-} 的清除效果最差；对Fe³⁺具有一定的还原能力。

采用巨正则蒙特卡洛模拟与理想吸附溶液理论相结合的方法，研究了CO₂、CH₄分子在NaX分子筛上的吸附性能。通过对比实验数据在不同吸附理论模型下的拟合结果并计算相应的吸附热，描述了CO₂、CH₄气体的吸附分离过程。结果表明，CH₄分子的吸附强度比CO₂分子弱，更贴近理想吸附；CO₂分子的吸附选择性随其在空气中的体积分数升高而降低，在低压条件下随温度的升高而降低。因此，低温低压更有利于CO₂分子的分离。

页岩水化和分散导致井壁失稳一直是油气钻井工程中的难题，通过纳米封堵剂物理封堵页岩中的孔隙和微裂缝，是提高页岩地层稳定性最好的方法。采用硅烷偶联剂KH560对高浓度的硅溶胶进行改性处理，运用无皂乳液聚合原理，在改性SiO₂粒子表面接枝丙烯酸（AA）和苯乙烯（St）单体，成功研制出一种聚合物包裹纳米颗粒的新型弹性承压封堵剂。通过Zeta电位及粒度分析仪和透射电子显微镜证明所制备的STA?1封堵剂粒径中值为45.3 nm。以中压滤失量为评价指标得到最佳合成条件：反应温度为60 ℃，反应时间为3.0 h，m（St）/m（AA）=3∶2，分散搅拌时间为10.0 min，单体质量分数为6.67%，引发剂质量分数为0.40%。最后，利用岩心驱替实验模拟页岩考察STA?1的实际封堵效果。结果表明，质量分数为1.00%的STA?1对渗透率小于2 000 mD的填砂管表现出良好的堵水能力，封堵率大于85%。

铱(Ⅲ)配合物因具有斯托克斯位移大、量子产率高、发光寿命长、发射光谱灵活可调及优异的光热稳定性等优点，在分析物发光检测领域具有广阔的应用前景。在2?苯基吡啶上引入三苯胺取代基制备了新型铱(Ⅲ)配合物Ir(ppyTPA)₃，并表征了Ir(ppyTPA)₃的结构、发光及电化学性质，利用Ir(ppyTPA)₃的发光性质实现了对5种常见硝基芳烃的检测，同时研究了检测机理。结果表明，Ir(ppyTPA)₃对3?硝基苯甲酸具有最高的检测效率，检测效率常数K_SV为19.78 L/mmol，检测限低至2.89×10^-3 mol/L。光谱分析及密度泛函理论计算结果表明，Ir(ppyTPA)₃对5种硝基芳烃的检测机理为电荷转移机理。

化学防蜡剂广泛应用于含蜡原油采输领域，为含蜡原油采输过程安全高效运行提供重要保障。目前已经开展了很多关于化学清蜡基础实验研究以及数值模拟研究，对化学防蜡剂的类型、作用机理及其应用范围进行了探究。常见的化学防蜡剂主要有稠环芳烃型防蜡剂、表面活性剂型防蜡剂、高分子聚合物降凝剂型防蜡剂以及新型纳米粒子防蜡剂，它们通常通过水膜理论或蜡晶改性理论防止蜡晶发生联合和沉积。其中，稠环芳烃型防蜡剂、表面活性剂型防蜡剂、高分子聚合物降凝剂型防蜡剂存在环境友好性差、环境适应性差或经济性差等缺点。今后的研究重点应该是探索绿色、高效且通用的化学防蜡剂，利用纳米粒子提高防蜡剂的性能，并且继续探索更加环保的化学防蜡剂。

从某化工厂污水处理车间好氧曝气池的活性污泥中，筛选了一株对非离子表面活性剂Triton X?100具有降解能力的菌株ISB5。对菌株的16S rDNA进行测序和比对分析，将菌株ISB5鉴定为假单胞菌属（Pseudomonas sp.）。进一步对菌株ISB5降解Triton X?100的培养条件进行考察，得到了菌株的适宜降解条件：培养温度为30 ℃，Triton X?100的初始质量浓度为4 g/L，培养时间为28 h，振荡速率为150 r/min，装液量为100.00 mL，接种量为1.00%（菌株ISB5与培养基的体积比）。在该条件下，TritonX?100的降解率可达93.0%以上。

以硝酸铁为铁源，通过浸渍法制备Fe?C₃N₄复合材料。采用FT?IR对Fe?C₃N₄材料进行了表征分析。结果表明，Fe掺杂不改变g?C₃N₄的骨架结构，可以增加g?C₃N₄材料的光催化性能。以橙黄II为目标污染物，在可见光下Fe?C₃N₄催化活化过硫酸钠降解偶氮染料，考察了过硫酸钠物质的量、Fe?C₃N₄质量浓度、橙黄II质量浓度及pH对降解效果的影响，并对反应进行了动力学研究，分析了所制备的催化材料的稳定性。结果表明，在Fe?C₃N₄质量浓度为2.0 g/L、过硫酸钠与污染物物质的量比为1 200∶1和pH=3的条件下，降解效果最好，降解率为77.8%；Fe?C₃N₄/过硫酸钠体系对偶氮染料的降解满足准二级动力学方程；Fe?C₃N₄材料具有可重复利用性。

研究了2?乙基?2?芳基?二氢喹啉衍生物的合成方法。合成分成三步：第一步，2?溴喹啉与苯硼酸进行Suzuki交叉偶联；第二步，进行卤锂交换；第三步，有机锂试剂在2?苯基喹啉的α位进行亲核加成，得到双取代二氢喹啉衍生物。通过此方法合成了具有二氢喹啉结构的药物，并通过各种表征手段对目标产物进行了分析，确认了目标产物的结构。

海洋环境下的油气管道（X52管线钢）极易受到腐蚀的影响。采用电化学测试技术，并通过观察腐蚀形貌的方法，分析了海洋环境下溶解氧质量浓度、pH、静水压力对X52管线钢腐蚀行为的影响。结果表明，随着环境pH的升高，X52管线钢腐蚀减缓；随着溶解氧质量浓度和静水压力的升高，X52管线钢腐蚀加剧。在不同条件下，X52管线钢的腐蚀行为受阳极活化溶解控制，并且出现局部点蚀现象。

以大孔纳米氧化铝为载体、铁为助剂，对以Mo、Ni为活性中心的加氢催化剂进行改性，采用二次纳米自组装方法分别制备Fe?Mo?Ni和Fe?Ni催化剂。结果表明，经Fe改性的MNF?70C与NF?70C催化剂均为双峰孔结构，较大最可几孔径分别为50.0、40.0 nm，较小最可几孔径均为5.5 nm左右。在络合剂和助剂Fe的作用下，MNF?70C催化剂中Fe与Mo、Ni在大孔氧化铝内外表面以金属键的形式形成大量纳米自组装体，分散更加均匀，具有更多适合加氢反应的孔道。同时，MNF?70C和NF?70C催化剂的孔径分布在6.0~60.0 nm的比例分别达到78.05%和72.80%，这说明结构型助剂Fe的加入改善了活性金属的分散性，从而有效改善催化剂的孔径分布。CO吸附、H₂?TPR、TEM和XPS的表征分析结果进一步表明，经Fe改性的催化剂对CO的吸附均以线式吸附，其还原温度较低，且均已纳米粒子的形式均匀分散，具有更多的催化活性中心，而Fe改性的MNF?70C催化剂活性中心较多，说明此类催化剂具有较好的加氢催化活性。由于Fe元素廉价，助剂的加入可提高加氢后油品的质量或者降低催化剂活性金属的用量，从而降低合成催化剂的成本，适合工业应用重油加氢催化剂的开发。

以正辛酸?氯化锌型低共熔溶剂（OA?ZnCl₂）为添加组分、硅胶（SG）为载体，经溶胶?凝胶过程合成OA?ZnCl₂/SG负载型催化剂。采用红外光谱、X射线衍射、N₂?吸附脱附和扫描电镜等技术对催化剂的结构进行分析。以OA?ZnCl₂/SG为吸附剂和催化剂、双氧水为氧化剂，研究其氧化脱硫性能。考察了低共熔溶剂的负载量、反应温度、n(H₂O₂)/n(S)、催化剂质量和不同硫化物对脱硫效果的影响。结果表明，在最佳条件下催化剂的脱硫率达到95.6%，经过5 次循环后脱硫率降为89.7%。

采用室内模拟实验的方法，研究了硫酸盐还原菌（SRB）和CaCO₃垢层共存对20号钢腐蚀行为的影响。通过腐蚀失重法研究平均腐蚀速率，通过电化学阻抗谱（EIS）和开路电位（OCP）研究注入水溶液中20号钢腐蚀电化学行为，利用扫描电镜（SEM）、EDS和Raman光谱分析20号钢表面腐蚀产物的形貌和成分，采用激光共聚焦显微镜（CLSM）分析20号钢的点蚀坑深度。结果表明，SRB与CaCO₃垢层存在协同作用，CaCO₃垢层的孔隙率和垢层下的厌氧环境为SRB的黏附和生长提供了便利的条件，接种SRB对CaCO₃垢层下20号钢的均匀腐蚀和局部腐蚀均有促进作用。

臭氧是一种清洁的强氧化剂，已被广泛用于有机污染物的降解。但是，单独的臭氧氧化工艺对水中难降解有机污染物的降解效果并不理想。因此，臭氧催化氧化技术应运而生，其中催化剂的选用是影响降解效果的关键因素。从催化剂种类出发，综述了金属氧化物、碳基材料、负载复合型催化剂用于水中污染物臭氧催化氧化处理的作用机理，分析了存在的问题及目前需要解决的主要问题，以期为相关催化剂的研发提供理论依据和参考。

为探讨茅岩莓茶中黄酮的最佳提取工艺，以茅岩莓茶为原料，采用单因素和响应面结合的方法，通过乙醇溶液浸提茅岩莓茶黄酮，对其提取条件进行优化。结果表明，最佳提取条件为：乙醇体积分数为80%，液料比为25 mL/g，水浴温度为85 ℃，水浴时间为40 min；此时，黄酮得率为162.72 mg/g，与模型所给预测值接近，说明优化方法合理可行。

以城市生活污水处理厂污泥为原料、碳酸氢钠为绿色活化剂、磷酸铵为氮磷源，采用真空热解法制备改性污泥生物炭，并采用SEM、FT?IR对材料进行了表征分析。结果表明，污泥生物炭改性后，可显著提高生物炭比表面积和孔隙度，以及N—H和C—O数量。研究了改性污泥生物炭投加量、污染物质量浓度、反应温度和pH等条件对苯酚吸附效果的影响，以及吸附的过程与机理。结果表明，改性污泥生物炭对苯酚有更好的吸附效果，吸附率随改性污泥生物炭投加量的增大而增大；当污染物质量浓度增大时，吸附率降低；反应温度越高，吸附效果越好；酸性条件有利于反应的进行。改性污泥生物炭对苯酚的吸附过程符合准二级动力学，吸附机理为单分子层吸附和不均匀的表面吸附。改性污泥生物炭具有良好的再生利用性能，可为污泥资源化利用及废水中苯酚的处理提供有效途径。

利用弗罗里硅土吸附脱除石化低浓度废水中的氨氮。分别采用BET、SEM及XRF对弗罗里硅土进行表征。考察剂液比、吸附时间、pH、吸附温度及氨氮初始质量浓度等因素对吸附脱除氨氮效果的影响。结果表明，在氨氮初始质量浓度为50.00 mg/L、剂液比为2 g/L、pH为7、吸附温度为293.15 K和吸附时间为5 min的条件下，氨氮去除效果最佳；在此条件下处理石化低质量浓度氨氮废水，氨氮质量浓度从17.53 mg/L降至5.16 mg/L，去除率达到70.6%，满足GB 31570-2015的排放标准。

以红薯为原料，通过冷冻干燥、碱活化的方式制备出具有高比表面积的生物质碳气凝胶。通过更改碳化温度与活化方式制备出形貌不同的红薯生物质碳气凝胶（SPCA）和活化红薯生物质碳气凝胶（ASPCA）。利用SEM、XRD、BET低温氮气吸附?脱附与Raman光谱，对制得的生物质碳气凝胶进行表征与分析。结果表明，随着碳化温度升高，所形成的孔洞增加，碱活化对ASPCA的孔洞形成具有极大的促进作用。所制得的生物质碳气凝胶具有良好的吸附性能，在去离子水中最佳吸附条件下，对罗丹明B（RdB）的吸附量为202.2 mg/g，对甲基橙（MO）的吸附量为83.6 mg/g，对茜素红（ARS）的吸附量为160.2 mg/g。

高核银簇化合物因其有趣的电子结构和多样的几何结构受到了广泛关注。根据Lewis酸碱理论和配位化学理论，银离子作为提供空轨道的酸性中心，常与作为碱性中心的携带孤对电子的有机配体结合形成稳定的配位化合物。炔基、硫醇、有机膦配体已被广泛应用于与银离子配位，从而形成各种结构的银簇化合物。介绍了本课题组用叔丁基硫醇配体构筑的硫属银簇的研究进展，以及不同构型硫属银簇的合成方法及其结构，对其潜在的发光和电化学等性质进行了探究，并对硫属银簇的应用前景和发展方向进行了展望。

以廉价易得和具备多种反应性的2位单侧链取代的1,3?环己二酮化合物作为合成砌块，以苯基四氟硼酸重氮盐作为原料，采用经典的Japp?Klingemann费舍尔吲哚合成法，对其进行开环碎裂化，进而环合，得到更有价值的多取代吲哚结构单元。其中，以2?甲基?1,3?环己二酮和苯基四氟硼酸重氮盐作为原料，在对甲苯磺酸作为酸试剂、甲苯为溶剂的回流条件下，反应15.0 h，能以49%的产率得到关环吲哚产物；以2?苄基?1,3?环己二酮和苯基四氟硼酸重氮盐作为原料，在体积分数为30%的盐酸乙醇溶液的封管加热回流条件下，反应0.5 h，能以98%的产率得到关环吲哚产物。该合成方法学可应用于吲哚类生物碱的全合成研究中。

通过碱处理方法制备了具有不同结构和酸性的梯度孔Hβ分子筛，采用XRD、SEM、N₂物理吸附和NH₃?TPD表征方法对碱处理前后分子筛进行表征。以梯度孔Hβ分子筛为载体，采用等体积浸渍法制备Ru?Hβ双功能催化剂，并在固定床反应器上进行苯加氢烷基化反应活性以及稳定性评价。结果表明，经适量浓度碱处理后，提高了Hβ分子筛的介孔占比，有利于提高加氢烷基化活性以及稳定性。在氢气压力为2 MPa、反应温度为210 ℃、体积空速为1 h^-1的条件下，Ru质量分数为0.2%时（以梯度孔Hβ分子筛质量为基准），与梯度孔Hβ组成的双功能催化剂可实现有效、稳定运行，苯的转化率达到54.32%，环己基苯选择性达到71.47%，催化剂稳定性在280 h内无明显下降。

以铱(Ⅲ)配合物Ir（ppy）₃为发光探针，检测3种硝基芳香化合物，包括3?硝基苯甲酸、3?硝基苯甲醇、3?硝基三氟甲苯，并通过密度泛函理论计算结合光谱分析研究发光检测机理。结果表明，3?硝基苯甲酸、3?硝基苯甲醇和3?硝基三氟甲苯可淬灭Ir（ppy）₃在乙腈中的发光，检测效率K_SV分别为20.4、1.8 L/mmol和2.8 L/mmol，最低检测限分别达0.155×10^-6、1.760×10^-6 mol/L和1.116×10^-6 mol/L。Ir（ppy）₃对3?硝基苯甲酸、3?硝基苯甲醇和3?硝基三氟甲苯的发光检测机理为电子转移机理。

研究了一种有机酸钾盐(KA)催化硫醇与碳酸乙烯酯反应合成β?羟乙基硫醚的方法。结果表明，在常压、无溶剂条件下，KOAc、KSAc和HCOOK具有较高的催化活性，多元有机酸钾盐的催化活性相对较低，而CF₃SO₃K和CH₃SO₃K无催化活性。以KOAc为催化剂，各种硫醇的反应活性顺序为苯硫酚>2?巯基乙醇>糠硫醇>正构脂肪族硫醇。根据软硬酸碱理论，探讨了钾盐活化-S-H的反应机理。

测试了油相及水相流体在水力学直径为895 μm的矩形铜基微通道内的单相及两相流摩擦压降，并将实验数据与已有的单相及两相流摩擦压降预测模型进行对比。主要考察油相、水相质量通量及两者比率对摩擦系数及压降的影响。结果表明，油的摩擦系数显著高于水的摩擦系数，Hagen?Poiseuille方程能够准确预测微通道内油或水的单相流体压降；油相及水相质量通量均显著影响液?液两相流压降，油水两相流体流量越大，油相含量越高，两相摩擦压降越高；Cicchitti模型能够相对准确地预测油水两相流体混合黏度。为提升预测准确度，建立了油水两相流摩擦系数预测关联式，预测值与实验值吻合较好。

以1,4?二羟基苯?2?磺酸钠（NaH₂L）、4,4'?联吡啶（bipy）、Co(NO₃)₂·6H₂O和NiSO₄·6H₂O为原料，采用加热回流的方法，得到两个结构相似的单核含氮配体配合物M(bipy)(H₂O)₄·(2H₂L)·4H₂O（M=Co（1），Ni（2）），其结构和组成采用单晶X?射线衍射、元素分析以及热重分析进行表征。结果表明，Co²⁺和Ni²⁺是六配位的，呈八面体配位构型，均与一个bipy分子和四个水分子配位；H₂L^-没有与金属离子配位，起到平衡电荷作用；配合物中，H₂L^-、自由的水分子以及[M(bipy)(H₂O)₄]²⁺形成氢键，这些氢键将其连接构成了网状结构，增加了配合物的稳定性。荧光研究结果表明，配合物1和配合物2的最大荧光发射峰分别在380 nm和390 nm，均是NaH₂L的特征荧光发射峰。金属和配体间的电荷转移促使其荧光发射峰红移。

杂环氮氧化物是有机合成和药物分子中重要的结构单元，在温和条件下利用可见光催化与过渡金属催化相结合，可简单高效地实现杂环氮氧化物与苯甲酰甲酸的直接邻位C—H酰基化反应。该反应体系具有良好的普适性与优异的选择性，能够以中等到良好的产率得到一系列邻位酰基取代的氮氧化物。

为确定能够提高辽河油田稠油乳状液稳定性的最优复配体系以及在不同条件下乳状液稳定性的变化规律，利用聚焦光束反射测量仪（FBRM）、流变仪，通过四因素三水平的正交实验，探究了液滴平均粒径、分散度、乳状液黏度的变化规律，考察了外部因素对复配体系下乳状液稳定性的影响。结果表明，OBS?50、AEO15/OS?15、OP?15、十二烷基苯磺酸钠的质量分数分别为4.0%、4.0%、1.4%、1.4%的复配乳化剂有利于提高辽河油田稠油乳状液的稳定性；平均粒径与分散度存在正协同关系，与乳状液黏度存在反比关系；温度、油水体积比的提升，会降低乳状液的稳定性；加大搅拌速率及矿化度，有利于提高乳状液的稳定性；矿化物NaCl的质量分数为0.2%～1.0%时，能较大幅度地提升乳状液稳定性，进一步提高其质量分数对乳状液稳定性的提升效果不明显。

在油井开采原油时，会产生伴生气，而在高压和低温环境中会生成天然气水合物，进而堵塞运输管道，因此研究油砂体系（含原油的体系）和纯石英砂体系（不含原油的体系）中水合物生成情况具有重要意义。在初始压力为4.00、6.00、8.00 MPa，石英砂粒径为20、30、60、80目，温度恒定的条件下，研究了油砂体系和纯石英砂体系中甲烷水合物的生成情况以及最终耗气量。结果表明，在初始压力相同的油砂体系中，石英砂粒径越小，水合物生成诱导期越短，水合物生成速率越大。研究石英砂粒径对水合物生成最终耗气量的影响发现，随着石英砂粒径的减小，耗气量先增加后减少，当石英砂粒径为60目时，耗气量达到最大，其值为0.19 mol。同时，对油砂体系和纯石英砂体系中水合物生成情况进行了对比。结果表明，由于两种体系中都存在SDS（十二烷基硫酸钠）溶液，因此水合物生成速率相差不大；在石英砂粒径相同的条件下，油砂体系中最终耗气量小于纯石英砂体系中的最终耗气量，这说明原油对水合物生成具有抑制作用。在油砂体系中，压力越大，越有利于水合物的生成。

综述了目前四大类除尘器的除尘特点及工作机理。同时，针对静电除尘技术介绍了近年来国内外的研究现状，分析了多种不同因素（设备自身结构参数、气体特性、粉尘性质）对静电除尘设备除尘效率的影响，并总结了静电除尘器当下存在的技术上的不足：放电极的选材、最佳参数的优化、集尘板防腐及清洗等问题。未来应着重解决以下几方面问题：开发适用于新形式电除尘器的放电极材料，解决复杂气氛下的放电特性及除尘效率、集尘端绝缘性能下降的问题及防腐等问题。

采用热重分析法研究了生活垃圾中6种典型组分的热解及焚烧热力学行为，探究了二噁英前驱物PVC与其他垃圾组分间的交互行为。结合计算曲线和实验曲线叠加率的计算以及动力学参数的拟合，定量分析了不同组分对PVC分解的促进或抑制作用。结果表明，在PVC焚烧过程中加入纸片、木屑、硬纸板和PE均能减少二噁英的生成，其中PE抑制二噁英生成的效果最佳。

以硫酸钛为原料，通过马弗炉直接高温锻烧制备二氧化钛（TiO₂）。采用FT?IR、XRD、UV?Vis、SEM技术对催化剂的结构进行表征。结果表明，直接煅烧法可以制备锐钛矿型二氧化钛，并将其应用于二苯并噻吩的氧化脱硫。以乙腈为萃取剂、二氧化钛为催化剂，考察了氧化法脱除模拟油中的二苯并噻吩。研究催化剂质量、反应温度、n(H₂O₂)/n(S)、不同含硫化合物对脱硫效果的影响，并且对催化剂循环使用性能进行考察。在最优脱硫条件下，二苯并噻吩、4，6?二甲基二苯并噻吩、苯并噻吩和混合柴油的脱硫率分别为99.5%、35.6%、65.0%和53.4%。催化剂循环使用5次后，催化脱硫效果仍高达90.3%。

以环己胺为交联剂，制备了改性的双氰胺?甲醛絮凝剂，并用于模拟染料废水脱色絮凝沉降实验。研究了反应温度、反应时间、物料物质的量比等因素对改性絮凝剂脱色性能的影响。结果表明，在反应时间为3.5 h、反应温度为85 ℃、n(双氰胺)/n(甲醛)/n(氯化铵)/n(环己胺)=1.00∶3.00∶0.50∶0.15、改性絮凝剂的质量浓度为100 mg/L的条件下，脱色率可达到88.6%，双氰胺甲醛型改性脱色剂的脱色絮凝性能明显优于未改性产品。

研究一种针对油品内金属含量进行检测的技术方法，即微波消解?ICP?AES检测技术相结合的方式。结果表明，该方法对样品中测量的元素具有很好的适用性，各元素与其质量浓度也有很好的线性相关性，相关系数均为0.999，铁、锰、铅检出限分别为0.005 0、0.000 3、0.007 0 mg/L。通过加标回收实验与实验方法精密度计算，验证了该方法所得数据的可靠性，各元素测定结果的相对标准偏差均小于2%，加标回收率均在94.1%~107.6%。与常规单一的检测方法相比，该检测方法具有灵敏度高、准确、快速且精确度高等特点。

为了研究温度为298.15 K时NaCl?Na₂SO₄?H₂O三元体系的盐类析出规律，采用Pitzer模型预测和计算了该体系的活度系数及溶解度，分析了Na⁺、Cl^－和SO {}_{\mathrm{4}}^{\mathrm{2}-} 离子活度系数的变化规律及其对应的三元体系相图。结果表明，随着液相中Na₂SO₄质量分数的增加，Cl^－和SO {}_{\mathrm{4}}^{\mathrm{2}-} 的活度系数无明显变化，而Na⁺的活度系数呈先增大后下降趋势。当液相中Na₂SO₄质量分数小于6.8%时，Na⁺的活度系数上升的平均速率为4.4%；当液相中Na₂SO₄质量分数为6.8%～14.9%时，Na⁺的活度系数下降的平均速率为4.1%；当液相中Na₂SO₄质量分数大于14.9%时，Na⁺的活度系数下降速率最快，其平均值为8.0%；当液相中NaCl质量分数大于22.9%、Na₂SO₄质量分数小于6.8%时，随着水分的蒸发，NaCl先析出而Na₂SO₄后析出；当液相中NaCl质量分数为14.0%～22.9%、Na₂SO₄质量分数为6.8%～14.9%时，析出顺序相反。

手性噁唑啉是一种重要的手性杂环化合物，该类结构不但广泛存在于具有生理活性的天然产物和药物小分子之中，还是手性合成中经常使用的手性辅基和手性配体。目前，手性噁唑啉的合成通常依赖于利用手性氨基醇作为起始原料与羧酸衍生物的缩合反应制备。然而，由于手性氨基醇的来源有限、合成步骤冗长等限制，发展更为高效、直接的不对称催化合成手性噁唑啉的方法具有重要的合成意义。总结了近年来发展的各种过渡金属催化和有机小分子催化的不对称合成手性噁唑啉衍生物的方法，包括不对称Aldol反应、不对称环化反应等。