发光稀土⁃硫杂杯[4]芳烃配合物的研究进展

doi:10.12422/j.issn.1672-6952.2024.01.001

摘要/Abstract

摘要：

硫杂杯芳烃作为配体具有识别能力强、可“衍生化”、稳定性较好等优点。稀土离子与硫杂杯[4]芳烃配体易形成多功能金属簇配合物。稀土?硫杂杯[4]芳烃因具有独特的催化、磁学和光学等性质而受到越来越多的关注。硫杂杯[4]芳烃与稀土离子可通过酚羟基和桥连硫的配位发生有效的“天线效应”，使稀土离子敏化发光。综述了有关稀土?硫杂杯[4]芳烃配合物在光学性质方面的研究现状，论述了其结构、光学性质及应用。

关键词: 硫杂杯[4]芳烃, 稀土离子, 配位簇, 发光性质

Abstract:

Thiacalix[4]arene ligands have the advantages of high recognition, derivatization, excellent stability and other advantages. Lanthanide (Ln) ions can coordinate with thiacalix[4]arene ligands to form multi?functional coordination clusters, which received increasing attention due to their unique catalytic, magnetic, optical properties. Thiacalix[4]arene can sensitize Ln ions to luminescence by the coordination of phenol and S groups via the "Antenna effect". This paper reviewed recent advances in structures, luminescent properties, and applications of luminescent Ln?thiacalix[4]arene complexes.

Key words: Thiacalix[4]arene, Lanthanide (Ln) ion, Coordination cluster, Luminescent property

中图分类号:

TQ139.2

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图/表 5

图1 叔丁基硫杂杯[4]芳烃与NdⅢ形成的夹心四核晶体结构[21]

Fig.1 Sandwich?like crystal structure of Nd4Ⅲ compound formed by H4TC4A[21]

图2 H4TC4A?SO2配体与LnⅢ形成的双核配合物和四核配合物的晶体结构[27]

Fig.2 Crystal structures of dinuclear and tetranuclear LnⅢ?compounds supported by H4TC4A?SO2 ligand[27]

图3 基于H4TC4A?SO2配体的八核和十二核稀土轮状簇合物[33?34]

Fig.3 Octanuclear and dodecanuclear lanthanide wheels supported by H4TC4A?SO2 ligand[33?34]

图4 十核、十一核和十九核钕簇的晶体结构[35]（a）十核（b）十一核（c）十九核

Fig. 4 Crystal structures of Nd10, Nd11 and Nd19 clusters[35]

图5 [Ag4ⅠTbⅢ(SO3?TC4A)2(DMF)2]9-的晶体结构及Ag4ⅠTbⅢ金属簇配位环境[42]

Fig.5 Crystal structure of [Ag4ⅠTbⅢ(SO3?TC4A)2(DMF)2]9- and coordination environment of Ag4ⅠTbⅢ[42]

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