辽宁石油化工大学学报 ›› 2017, Vol. 37 ›› Issue (1): 14-17.DOI: :0.3969/j.issn.1672-6952.2017.01.003

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蒽与叔丁醇Friedel-Crafts烷基化反应

叶金鑫,孙 京,王 欣,周明东   

  1. 辽宁石油化工大学化学与材料科学学院,辽宁抚顺11300
  • 收稿日期:2016-04-13 修回日期:2016-05-21 出版日期:2017-02-24 发布日期:2017-03-16
  • 通讯作者: 周明东(1980-),女,博士,教授,从事金属催化和有机合成化学的研究;E-mail:mingdong.zhou@hotmail.com。
  • 作者简介:叶金鑫(1989-),男,硕士研究生,从事催化化学及有机合成化学的研究;E-mail:598559591@qq.com。
  • 基金资助:
    国家自然科学基金项目(21101085)。

Friedel-Crafts Reaction of Anthracene with tert-Butanol

  • Received:2016-04-13 Revised:2016-05-21 Published:2017-02-24 Online:2017-03-16

摘要: 分子筛催化剂是一种高效、环保、绿色的具有特定空间结构的固体酸催化剂,被广泛应用于石油化工和有机合成等领域。利用离子交换方法合成了一种酸性微孔β分子筛催化剂,并且研究了该分子筛催化剂催化蒽与叔丁醇的Friedel-Crafts烷基化反应,通过GC-MS、FT-IR、1H-NMR、元素分析等手段对反应产物进行了细致的表征。在此基础上,对蒽与叔丁醇的Friedel-Crafts烷基化反应机理进行了初步的探讨。结果表明,所合成的酸性分子筛催化剂具有较高的催化活性,异辛烷不仅仅作为反应溶剂,还能与分子筛形成叔丁基碳正离子促进反应进行,反应主要生成2-叔丁基蒽和2,6-二叔丁基蒽两种产物,具有很好的工业应用前景。

关键词: 蒽, 酸性分子筛, Friedel-Crafts烷基化

Abstract:

Zeolite is an efficient, environment friendly, green and specific space structure solid acid catalyst, which is widely used in petrochemical and organic synthesis. The acidic property of the Hβ zeolite was prepared by using ion-exchange. The Friedel-Crafts reaction of anthracene with tert-butanol catalyzed by the zeolite catalyst was investigated. The products were fully characterized and analyzed by GC-MS, FT-IR, H-NMR and element analysis. The mechanism of this reaction was also proposed. The results showed that the isotcane not only acted as a solvent, but also formed the tert-butyl cation to accelerate the transformation; the zeolite catalyst exhibited high catalytic activity to afford the 2-(tert-butyl)anthracene and 2,6-di-tert-butytylanthracene which had a good industrial application prospects.

Key words: Anthracene, Zeolite, Friedel-Crafts alkylation

引用本文

叶金鑫, 孙 京, 王 欣, 周明东. 蒽与叔丁醇Friedel-Crafts烷基化反应[J]. 辽宁石油化工大学学报, 2017, 37(1): 14-17.

YeJinxin, SunJing, WangXin, ZhouMingdong. Friedel-Crafts Reaction of Anthracene with tert-Butanol[J]. Journal of Liaoning Petrochemical University, 2017, 37(1): 14-17.

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