由于硫（S）的高存储容量和多电子转移化学性质，锂硫（Li?S）电池具有理论容量/能量密度高、生态友好和供应丰富等优点，被认为是下一代电池系统最有可能的候选之一。Li?S电池的容量远高于传统金属氧化物阴极基锂离子电池，被认为是现阶段固态正极材料的最高容量。隔膜作为Li?S电池的重要组成部分，在解决穿梭效应、体积膨胀、导电性差和锂枝晶生长等电池问题方面发挥着重要作用。迄今为止，在Li?S电池隔膜的探索方面，已有一些开创性的研究报道。其中，共价有机框架（COFs）作为一种功能材料，具有孔隙率高、结构明确可设计、功能可调等优点，可为Li?S电池隔膜的应用提供更多可能性。综述了Li?S电池隔膜中COFs的结构特点、制备方法、应用形式和电池性能。此外，还对COFs在Li?S电池隔膜应用中的挑战提出了简要的展望，以期为相关领域的科研人员提供借鉴和参考。

近年来，新能源等行业的迅速发展推动了对锂资源的强烈需求。我国锂资源储备丰富，但80%分布在盐湖卤水中，盐湖高的镁锂质量浓度比使锂资源的提取极其困难。因此，亟须开发低成本、高效率的盐湖提锂技术，以保证我国锂资源的稳定供应。最近研究显示，新兴膜分离技术相较于传统工艺有望实现盐湖提锂技术的进一步突破。介绍了盐湖卤水中提取锂的最新膜技术，从核心膜材料孔道结构、孔内化学环境的精确设计、新型成膜工艺的开发以及多种膜过程耦合的角度讨论了最新的研究成果，以期为新型膜材料的设计提供指导。同时，进一步归纳总结目前膜分离技术在盐湖提锂过程中遇到的瓶颈问题，并展望了仿生膜材料的潜在前景。

多金属氧簇（POMs）是一类由最高氧化态的前过渡金属（Mo、W、V、Nb和Ta）组成的分子基金属氧化物。纯无机POMs在极性溶剂中的高溶解度和低比表面积限制了其实际应用。有机?无机POMs和固载化POMs复合材料在催化、能量转换、储能和磁性等方面的应用前景引起了人们的广泛关注。对过渡金属/镧系元素修饰的有机?无机POMs和固载化POMs复合材料的设计合成进行了综述，并对POMs有机?无机杂化及其固载化进行了总结和展望。

以Fe(NO₃)₃·9H₂O、H₃PO₄、Na₂MoO₄·2H₂O、3?氨甲基吡啶为原料，利用水热合成法成功合成了一例Fe^Ⅱ修饰的沙漏型磷钼酸基配合物1（分子式为(C₆H₁₀N₂)₆{Fe[Mo₆O₁₂(OH)₃(PO₄)₂(H₂PO₄)₂]₂}·3.5H₂O），并对配合物1进行了单晶X?射线衍射、红外光谱（FT?IR）、粉末X射线衍射（PXRD）和热重（TG）等分析，以证明其结构和组成，同时进行了结构分析。结果表明，配合物1呈一个三维超分子框架，是通过N(6)—H(6B)???O(15)、N(6)—H(6A)???O(8)、N(2)—H(2C)???O(23)、N(2)—H(2B)???O(19)和N(1)—H(1A)???O(30)等五种氢键，将{Fe[P₄Mo {}_{\mathrm{6}}^{\mathrm{V}} O₃₁]₂}^22-（记为{Fe(P₄Mo₆)₂}）和质子化的3?氨甲基吡啶连接而形成的。此外，利用配合物1修饰的碳糊电极（1?CPE）对盐酸呋喃它酮进行了电化学检测。结果表明，1?CPE具有良好的稳定性以及对盐酸呋喃它酮的高选择性。

通过机械化学法，制备了一种双多酸修饰的复合型催化剂材料（H₃PMo₁₂O₄₀&H₄SiW₁₂O₄₀@MOF?199）。为了与双多酸修饰的复合型催化剂材料进行对比，通过相同的方法制备了单组分多酸复合物PMo₁₂O₄₀@MOF?199和H₄SiW₁₂O₄₀@MOF?199。通过X?射线粉末衍射、傅里叶红外光谱及液体紫外光谱，对上述材料的结构进行了表征，并以光催化降解罗丹明B（RhB）的反应为模型反应，评价了其光催化活性，探究了降解的可能机理。结果表明，在模拟太阳光下照射60 min，H₃PMo₁₂O₄₀&H₄SiW₁₂O₄₀@MOF?199对RhB的降解率约为92%，优于单组分多酸复合物对RhB的降解率，且具有良好的循环活性；多钨酸的光活性和多钼酸的氧化还原性在光催化染料的反应中起了协同作用。研究结果为设计具有不同催化特性的多种类多酸基金属有机框架复合催化剂提供了新思路。

以N,N'?二甲基哌嗪为结构导向剂，在水热条件下合成了一个具有三维开放骨架结构的草酸钕[Nd(H₂O)(C₂O₄)₂](C₆N₂H₁₆)_0.5?2H₂O（化合物1）。单晶X?射线衍射测试结果表明，化合物1的结构由单帽四方反棱柱体NdO₉和草酸单元相互连接构成；其结构中含有三维贯穿的12?元环孔道，其中水分子和质子化的Me₂ppz阳离子分别位于沿着b轴和a轴的孔道中。客体水分子的存在为质子导电性能提供了结构基础。水热及酸碱稳定性测试结果表明，化合物1的结构具有优异的稳定性。交流阻抗测试结果表明，化合物1具有高的质子传导率，在温度为348 K、相对湿度（RH）为98%的条件下，其质子传导率为2.81×10^-4 S/cm。

运用原位红外光谱技术系统探究了噻吩与1?己烯在Hβ分子筛上的吸附、竞争吸附和烷基化转化行为，讨论了不同酸性位在噻吩及烯烃分子发生烷基化反应过程中所扮演的角色。结果表明，1?己烯分子优先在B酸位上吸附，并容易发生质子化和二聚反应，因此与噻吩分子的吸附及质子化反应过程存在显著的竞争关系；在Hβ分子筛非骨架铝物种上吸附的噻吩分子更易于与邻近B酸中心上质子化的1?己烯分子发生烷基化反应。研究结果可为烷基化脱硫分子筛催化剂的开发提供基础理论数据支撑。