水系锌离子电池凭借其高安全性、低成本、优异的电化学性能等特性，展现出广阔的应用前景。系统综述了水系锌离子电池的柔性电解质结构调控策略，重点归纳了水凝胶电解质与聚合物电解质的结构构筑方法、离子传导机制及力学性能增强途径，分析了其在电化学稳定性、界面兼容性和环境适应性等方面面临的关键挑战，旨在推动柔性电解质在提升电池电化学性能方面的研究进展，为水系锌离子电池的柔性电解质材料设计与功能实现提供理论基础与研究参考。

随着全球能源系统向可再生能源转型的加速推进，电化学储能器件在确保电力供应稳定性与促进能源高效利用方面扮演着愈发关键的角色。然而，低温环境成为制约电化学储能器件性能的一大挑战，特别是对应用广泛的锂离子电池而言，其充放电容量显著下降、内阻增加及循环寿命缩短等问题尤为突出，严重限制了其在寒冷地区等场景的商用化进程。为应对这一挑战，系统综述了当前针对低温环境下电化学储能器件性能的研究进展。首先，围绕核心研究焦点——电池正极材料及电解液体系的改性与优化，通过分析温度对电池材料性能的影响，系统阐述了低温条件下电池性能劣化的作用机制，包括导体材料电阻率升高、活性材料反应活性降低、电解液黏度增大等。其次，回顾并分析了提升低温条件下电池性能的电解液改性策略。此外，还阐述了优化储能器件低温性能的其他有效方式及其对改善电化学性能的作用机理。

针对加氢反应流出物空冷器（REAC）系统的腐蚀失效问题，采用逆序倒推法构建典型工艺仿真模型，研究了油品种类及其流量对系统内腐蚀性组分分布、铵盐结晶温度、冲蚀风险等的影响机制。结果表明，油品流量的变化不改变腐蚀性组分的水相分布，不会增加系统冲蚀风险；油品流量对铵盐结晶温度的影响不明显，增大油品流量不会增加系统结盐风险；当蜡油流量增大时，腐蚀因子K显著减小，使系统的腐蚀风险降低；蜡油流量对空冷器出口水相的NH₄HS质量分数影响较大，NH₄HS质量分数在高温区随着石脑油流量的增大而减小，而在低温区随着石脑油流量的增大而增大；当柴油、石脑油流量增大时，出口水相的pH升高，而蜡油流量增大时出口水相的pH降低。建议加工处理原油时适当增大蜡油流量，同时增大柴油流量或注水量，以降低系统的腐蚀失效风险。

作为重油轻质化的核心，催化裂化装置一直是我国石油化工企业经济效益的主要支柱。介绍了国内催化裂化技术的发展历程，并依据目标产物的不同，从油品生产技术、多产低碳烯烃技术、产品结构调整技术等3个方面，综述了国内催化裂化技术的发展现状；总结了不同催化裂化技术的设计思路、主要特点及工业应用效果，重点对比了不同技术所使用的反应器型式与催化剂类型的异同；探讨了催化裂化技术在提升油品质量及满足市场需求，提高低碳烯烃、BTX（苯、甲苯、二甲苯）等基础化工原料产率及选择性等方面开展的研究工作，为企业高质量发展提供了可选的技术方案。原料重质化多样化、产品质量优质化、产品结构灵活化、生产过程清洁化等仍是今后催化裂化技术的研究重点。

钠离子电容器是一种兼具钠离子电池和双电层电容器特点的新型储能器件。然而，钠离子电容器正负极动力学不匹配会导致其功率密度低、循环稳定性差。自单原子催化剂概念出现以来，由于其具备强大的催化活性、高原子效率、高选择性和稳定性，因此在储能器件领域受到广泛关注。首先，阐述了钠离子电容器电极材料所面临的挑战，分析了钠离子电容器的储能机制；其次，介绍了单原子催化剂的特性和碳载金属单原子材料的制备方法；然后，总结了金属单原子材料在钠离子电容器中的应用进展；最后，对金属单原子在钠离子电容器中的应用前景进行了展望。

随着工业化进程的加速，大量难降解有机物进入到废水中，给传统水处理技术带来了新的挑战。非均相催化臭氧氧化作为一种高级氧化过程（AOPs），因其高效性和环境友好性，在水处理领域显示出巨大的应用潜力。非均相催化剂通过提供表面羟基、路易斯酸位点、氧化还原循环和结构缺陷等活性位点，能有效促进臭氧的分解和活性氧物种（ROS）的生成，从而提高有机物的降解效率；金属基催化剂（过渡金属氧化物和金属负载型等）和非金属催化剂（活性炭、碳纳米管和氮化碳等）在提高臭氧氧化效率方面效果显著。综述了非均相催化臭氧氧化技术在工业废水处理中的应用，包括其作用机理、催化活性位点、典型催化剂，以及该技术在实际废水处理中的应用；对非均相催化臭氧氧化技术的研究方向提出了展望，并提出了建立统一的催化剂评价标准和提高催化剂稳定性的重要性，以促进高效非均相臭氧催化剂的开发和实际应用。

碳排放量的不断增加导致环境问题日益严重，寻找解决途径已成为全球共同关注的焦点。通过光催化、电催化还原CO₂可以将其转化为有用的燃料或化学品。TiO₂因具有化学性质稳定、催化活性高、价格低廉、无毒无污染等优点而备受青睐。综述了光催化CO₂还原和电催化CO₂还原的反应机理；阐述了TiO₂在光催化和电催化还原CO₂中的应用和优势、不同表面改性技术对TiO₂的催化性能的影响以及TiO₂的形貌对CO₂还原催化活性和选择性的影响；对TiO₂基催化剂催化性能的提升方法进行了讨论。综述为可持续碳转化提供科学基础，并有助于进一步实验和理论探索TiO₂的作用机理。

为探究D-A共轭聚合物中给体单元长度对其热电性能的影响，设计合成了3种含不同给体单元长度的二噻吩并吡咯（DTP）类的D-A共轭聚合物（PDPP-DTP、PDPP-2DTP、PDPP-3DTP），通过电化学表征结合密度泛函理论计算的方法研究了给体单元长度对聚合物能级的影响，并以三氯化铁作为掺杂剂对聚合物薄膜进行氧化掺杂，研究了其光学性质、热电性能及电阻随温度变化的规律。结果表明，随着DTP类给体单元长度的延长，聚合物的HOMO能级逐渐升高，使其更容易氧化掺杂；在相同的掺杂剂浓度下，掺杂后聚合物的电导率随着给体单元长度的延长而升高；PDPP-3DTP的最高电导率达到302.3 S/cm，远高于PDPP-2DTP（106.2 S/cm）和PDPP-DTP（64.7 S/cm）；随着给体单元长度的延长，聚合物薄膜的电荷传输能垒逐渐降低，有利于提高掺杂薄膜的电导率；随着给体单元长度的延长，掺杂后聚合物薄膜的塞贝克系数降低；聚合物PDPP-2DTP经掺杂优化后，其热电功率因子最高，其值达到19.4 μW/(m?K²)。

在膜法处理污水过程中，广泛使用有机聚合物分离膜。但是，由于不可逆膜污染的发生，需要更换性能衰减后膜，导致大量废膜的生成，因此实现废聚合物膜的再利用具有重要的经济和环境价值。以污水处理厂的废旧中空纤维膜为模板，通过简单的热解重塑反应制备了一种具有超微孔?介孔?大孔结构的炭材料；结合炭材料的结构表征，对活性炭的吸附性能进行了分析，研究了其吸附水中典型芳香烃类和抗生素类污染物的动力学和热力学过程。结果表明，具有分级孔结构的废膜炭对芳香烃类有机污染物的去除能力高于商业炭，而对环丙沙星、卡马西平、磺胺嘧啶等抗生素的吸附性能低于商业炭。

由于全氟化合物中有很稳定的碳氟键，因此如何高效地去除受污染水体中全氟辛酸（PFOA）是一项挑战。采用纳秒脉冲介质阻挡放电等离子体（DBD）对水中难降解有机污染物PFOA进行降解处理，考察了放电气氛、放电功率等放电参数以及气体流量和液体流量等反应条件对PFOA去除率的影响。结果表明，在放电气氛为Ar、放电功率为11.84 W、气体流量为3.33 L/min、液体流量为0.28 L/min的条件下，DBD对PFOA具有较好的降解效果，反应60 min后PFOA去除率可达94.0%以上。结合发射光谱和自由基猝灭分析，确定破坏PFOA的分子结构、实现反应物高效降解的主要活性物种是e^-、?OH、H₂O₂、O₃。该技术可为PFOA去除提供有效的解决方法。

清洁和可再生能源技术的发展被视为解决能源和环境问题的关键。电催化分解水过程中的析氧反应（OER）在太阳能和风能等间歇式能源存储方面发挥着关键作用。环境友好的中性环境下的OER受到了很大的关注，然而其电解水析氧效率远低于在碱性或酸性条件下电解水析氧效率。基于此，首先概括了目前研究者对中性环境下OER机理的认识；介绍了几种重要的原位跟踪OER电催化过程的表征技术，并概述了包括Co基、Ni基和Mn基等中性环境下的OER催化材料；最后，对促进中性环境下电催化分解水OER面临的挑战进行了总结，并提出了可能的解决策略。

化石燃料的大规模使用导致CO₂过度排放，造成气温升高、冰川融化、病虫害加剧等一系列问题。通过电化学还原CO₂（CO₂RR）将CO₂转化为有价值的化学品和燃料，已成为实现碳循环的一种途径。多年来，已将金属及其氧化物、碳基材料、单原子催化剂等不同电催化剂用于CO₂RR并取得了一定的进展，但作为“工业维生素”的稀土元素用于CO₂RR的报道较少。综述了稀土元素作为载体、主催化剂、助催化剂用于CO₂RR的情况，探究了稀土元素材料在CO₂RR中的催化性能，以期促进对工业应用的研究。

金属?氮掺杂炭是一类新兴的应用于CO₂还原反应(CO₂RR)的非贵金属电催化剂。目前的制备方法主要采用浸渍法为主的后处理方式，通常涉及较多的步骤，且金属种类单一。以4,4′?联吡啶为配体、硝酸铁和氯化铜为金属节点，通过配位竞争的策略合成FeCu配位聚合物，后经原位热处理得到FeCu?N?C系列催化剂。分别采用SEM、TEM、XRD、N₂吸附?脱附等技术对催化剂形貌结构、金属物种状态、孔隙结构等进行了表征。采用三电极体系评价了FeCu?N?C系列催化剂在电催化CO₂RR产合成气（CO/H₂）中的性能。结果表明，通过调控Fe、Cu的物质的量比、炭化温度、金属组合等条件可调控合成气中n(CO)/n(H₂)的比例。在较宽电位范围内（-0.7~-1.3 V）生成的合成气中n(CO)/n(H₂)可在0.15~3.33调控，可满足甲醇合成、费托反应及合成气发酵等重要反应的供给气配比。

以四水合钼酸铵为钼源、六水合硝酸镍为镍源，采用水热法在泡沫镍基底上制备前驱体NiMoO₄纳米棒阵列，然后通过热氮化法得到具有棒状阵列结构的NiMoN催化电极材料（简称NiMoN）。采用X射线衍射和扫描电子显微镜对NiMoN的物相结构和表面形貌进行表征；通过线性扫描伏安法、塔菲尔斜率、电化学阻抗谱等电化学测试手段，对NiMoN的半反应析氧（OER）、析氢（HER）以及全解水性能进行测试。结果表明，在碱性淡水和碱性模拟海水电解液中，NiMoN均显示了突出的OER活性，产生100.00 mA/cm²的电流密度分别需要293、340 mV的过电位；NiMoN?9具有较好的HER活性，在两种电解液中产生100.00 mA/cm²的电流密度分别需要361、400 mV的过电位；NiMoN?9具有良好的全解水性能，在两种电解液中产生100.00 mA/cm²的电流密度所需电压分别为2.016、2.032 V，且可稳定运行55 h以上。

通过树脂烧蚀实验和扫描电子显微镜、X射线光电子能谱仪、热重?红外同步热分析仪等表征手段探究了含哒嗪酮结构的生物基环氧树脂的本征阻燃机制。结果表明，相对于目前最常用的石油基双酚A型环氧树脂，所制备的生物基环氧树脂在燃烧时更易形成大量膨胀型的炭层结构，同时释放出大量CO₂和NH₃等不可燃性气体和更少的可燃性气体；含哒嗪酮结构的本征阻燃生物基环氧树脂呈现出凝聚相?气相协同阻燃机理。本研究为构筑高性能的本征阻燃环氧树脂提供了新的思路。

人类活动导致的CO₂过量排放，是造成全球气候变暖的主要原因，因此亟需一种能够有效控制CO₂浓度增长的方法。直接空气捕获技术是目前唯一能够大规模实现碳排放负增长的技术。固体胺吸附剂，特别是硅载体固体胺吸附剂，因其具有高吸附能力、抗腐蚀、低能耗等优点，被广泛研究并用于环境空气中捕获CO₂。将硅基固体胺吸附剂按照负载方式进行分类，并归纳了不同硅基载体对吸附剂性能的影响；提出粉末状固体胺吸附剂在工业应用中遇到的难题，整理并分析了固体胺吸附剂当前的成型方法；指出了开发高吸附量、高稳定性的成型固体胺吸附剂是CO₂吸附剂工业化的未来趋势。

以盐酸多巴胺为N、C源，高温固相法合成N掺杂C包覆Li₂ZnTi₃O₈@C?N负极材料。在合成过程中发现，部分Ti⁴⁺被还原为Ti³⁺，达到了包覆和掺杂共同改性的目的。该方法有利于提高离子扩散系数和降低电荷转移电阻。在电流密度为0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0 A/g时，Li₂ZnTi₃O₈@C?N?2的放电比容量分别超过240.0、220.0、210.0、200.0、190.0、180.0 mA ? h/g。还研究了N掺杂C包覆Li₂ZnTi₃O₈复合材料的低温电化学性能。结果表明，0 ℃时该样品的放电比容量远高于未改性的Li₂ZnTi₃O₈负极材料；电流密度为0.2 A/g时的首次放电比容量为262.5 mA ? h/g，循环300次后放电比容量为241.7 mA ? h/g；在电流密度为1.0 A/g、循环300次后放电比容量依然有147.4 mA ? h/g。

面对化石燃料日益枯竭、锂资源短缺等问题，钠离子电池以资源丰富、理论成本低、快充性能好、低温性能优异等优势被认为是发展新能源、大规模储能和低速电动交通工具中具有较大潜力的二次电池。钠离子电池正极材料是影响电池能量密度、循环性能、倍率性能等参数的重要因素之一，钠离子电池正极材料包括过渡金属氧化物、聚阴离子类化合物、普鲁士蓝类化合物和有机类化合物。总结并介绍了钠离子正极材料，概括了钠离子电池的优劣势，分析了各类正极材料的自身特性和研究方向，对钠离子电池正极材料的发展方向进行了展望。

以四水合钼酸铵[(NH₄)₆Mo₇O₂₄ ? 4H₂O]为钼源、六水合硝酸镍[Ni(NO₃)₂ ? 6H₂O]为镍源、H₃PO₄为磷源，采用溶液凝胶法制备前驱体，然后通过化学气相沉积法制备了块状NiMoP/C复合材料。采用XRD、SEM、TEM、XPS、Raman和N₂?等温吸附脱附等测试技术，对NiMoP/C复合材料的物理化学性质进行了表征。同时通过CV、LSV、EIS等电化学测试手段，对NiMoP/C复合材料进行了电催化析氢性能测试。结果表明，NiMoP/C复合材料达到电流密度为-10 mA/cm²时的过电位为-158 mV，Tafel斜率为111 mV/dec，具有较高的电催化析氢活性和稳定性。由于没有任何复杂的电极制备过程，制备的NiMoP/C材料是一种较好的适用于酸性介质中电解水的阳极材料。

空气中微量SO₂ (10^-9)引起阴极材料硫中毒是导致固体氧化物燃料电池（SOFC）性能衰减的关键因素之一。将(La_0.6Sr_0.4) (Co_0.2Fe_0.8)O₃（LSCF）和A位缺陷型(La_0.6 Sr_0.4)_0.85(Co_0.2Fe_0.8)O₃（LSCF85）样品放置在含有30 μg/g SO₂的干空气气氛中，800 ℃条件下热处理50 h后，对反应的生成物进行XRD、SEM、EDX表征，评价A位缺陷的存在对钙钛矿结构铁酸盐基固体氧化物燃料电池阴极材料硫中毒行为的影响。结果发现，对于钙钛矿结构LSCF阴极材料，A位缺陷的引入可以有效地抑制该材料与SO₂发生化学反应生成SrSO₄，提高材料在含SO₂气氛中的化学稳定性。其原因可能是由于A位缺陷的引入，降低了LSCF中Sr元素的活性，从而抑制了Sr元素与SO₂之间化学反应的发生。

以共沉淀法制备了Mn?Zr复合氧化物，通过浸渍法引入贵金属(Ru、Pd、Pt)，考察了贵金属对于氯乙烯催化燃烧反应性能的影响；并对催化剂的结构和化学状态，氧化还原性能和酸性能，表面酸类型的分布特征进行表征。研究发现，贵金属主要以氧化态的形式存在于催化剂表面，贵金属的引入促进了复合氧化物的还原，从而提高了催化剂的氧化还原性能，同时也提高了催化剂表面酸的总量、改变了表面Br?nsted酸和Lewis酸中心的分布。贵金属引入后，促进了反应性能的提高，使得氯乙烯全转化温度向低温偏移；不同贵金属对于反应促进的效果不同，其中Ru的引入，对于反应的促进效果高于Pd和Pt的引入。Ru/MZ (Ru/Mn_0.7Zr_0.3O_x)催化剂上氯乙烯转化50%和90%的温度（t₅₀、t₉₀）分别为206、243 ℃，比纯复合氧化物催化剂的相应温度向低温偏移69、71 ℃。贵金属引入后也改变了有机含氯副产物的分布并降低了其浓度，Ru/MZ催化剂在t₉₀时的含氯副产物总体积分数为5.7 μL/L，比Mn_0.7Zr_0.3O_x在相同转化率下的有机氯代副产物体积分数低70%。

等级孔分子筛材料因其兼具高效传质与择形催化的优势而成为当前分子筛研究领域热点，然而其传质优化机制的不明确是制约等级孔分子筛材料设计思路与发展方向的主要因素。简要介绍了等级孔分子筛材料研究现状，并重点对等级孔分子筛材料传质机制研究进展，包括当前研究所面临的挑战和研究策略等方面进行了综述，探讨了传质机制研究在等级孔分子筛材料研发过程的重要意义，并对未来发展方向进行了展望。