水处理中非均相臭氧氧化催化剂的研究进展
宋健伟, 张晶, 檀凯文, 潘立卫, 钟和香

Research Progress of Non⁃Homogeneous Ozone Oxidation Catalysts in Water Treatment
Jianwei Song, Jing Zhang, Kaiwen Tan, Liwei Pan, Hexiang Zhong
表1 其他金属氧化物的臭氧催化氧化机理
催化剂目标污染物催化机理文献
MgO/GF双酚A在催化剂存在的情况下，·OH浓度是无催化剂时的7.50倍，遵循自由基机理[20]
MgO苯酚在O3催化氧化体系中·OH浓度为臭氧氧化体系中·OH浓度的2.14倍，催化剂表面存在表面羟基，遵循自由基机理[21]
MgO氨氮TBA的投加会降低氨氮的去除率，遵循自由基机理[22]
TiO2十二烷基苯磺酸钠（SDBS）在光催化条件下产生光生载流子，与O3生成自由基并作用于SDBS。同时，O3直接氧化SDBS[23]
TiO22,4⁃二氯酚向反应体系中投加TBA，证明TiO2催化2,4⁃二氯酚的降解遵循自由基机理[24]
TiO2阿特拉津

通过对中间产物定性和定量分析，推测·OH攻击阿特拉津分子的C-Cl和

N-C，使其分解为小分子中间产物后被进一步分解

[25]
SnO2对乙酰氨基酚·OH是总有机碳下降的主要原因，遵循自由基机理[26]
ZnO2,4,6⁃三氯苯酚ZnO的存在促进·OH的形成并加快O3的消耗，遵循自由基机理[27]
ZnO4⁃硝基氯苯反应体系中的·OH并不是污染物被降解的主要因素，催化剂的表面吸附起主要的降解作用[28]
NiFe2O4邻苯二甲酸二甲酯通过对催化剂进行表征分析，发现表面羟基可促进·OH的形成，是主要的活性位点。此外，催化剂中的Ni2 +可以促进电子在催化剂表面转移，诱导O3分解为·OH[29]
Ce0.1Fe0.9OOH磺胺二甲嘧啶催化剂表面Fe2+/Fe3+和Ce3+/Ce4+的氧化还原循环可以增强电子转移和·OH生成，遵循自由基机理[30]