模拟储油罐内壁铁锈和干燥H2S气体的反应,考察了水浴温度、硫化时间、空气流速及水分对铁氧化
物硫化后产物的自燃性的影响,通过硫化产物在氧化过程中温度的变化,考察硫化产物的自然氧化倾向。结果表
明,干燥的H2S气体能和铁的氧化物发生硫化反应,硫化产物有较高的氧化自燃性,水浴温度高,硫化反应时间长,
氧化时空气流速快以及水分的存在能明显加大自燃性。

采用聚结材料处理含油废水,通过紫外分光光度法测定处理前后吸光度变化,计算油的去除率。考
察了聚结材料种类、反应温度、停留时间、聚结材料质量浓度等对油的去除率的影响。结果表明,采用聚氯乙烯作为
聚结材料,反应温度为60℃,聚结材料质量浓度为0.6g/mL,停留时间为10min时,含油废水中油的去除率可达
60%以上。

研究了中试规模的一体化MBR系统处理校园生活污水的性能。该系统运行了110天,在第51-56
天停止进水,采用人工补给尿素和淀粉的方法保证污泥的存活;第57天重新进水。在连续进水的两个阶段,对该系
统不同处理段的COD、BOD5、ρ(NH4+-N)和TP进行了定期测定,平均去除率分别达到95.10%、90.96%、93.02%
和93.37%,厌氧池在去除上述指标时起主要作用。反映好氧池中污泥沉降性能的混合液悬浮固体(MLSS)的质量
浓度和污泥沉降比(SV)逐渐增大后稳定在8600mg/L和85%。污泥体积指数(SVI)一直低于112.1mg/L。反映
污泥活性的挥发性悬浮固体(MLVSS)的质量浓度与MLSS的质量浓度的比值在整个实验过程中呈较弱的下降趋
势,尤其在后期更为明显。结果说明该系统中生物污泥具有良好的生物活性和沉降性能,抗冲击负荷能力高,适合
实际生活污水的回收利用。

通过膨化淀粉和对-甲基苯磺酸混合物的部分炭化制备了新型碳基固体强酸催化剂,研究了新型碳
基固体强酸催化剂在油酸与乙醇的酯化反应中的催化性能,考察了乙醇与油酸摩尔比、催化剂质量浓度和反应时间
等因素对收率的影响。结果表明,新型碳基固体强酸在油酸与乙醇的酯化中具有较好的催化活性,在醇酸的摩尔比
8∶1、w (催化剂)为5.0%和回流反应时间6.0h的条件下,油酸乙酯收率可达83.78%,经过6次使用,催化剂保持良
好的催化活性。

以聚丙烯酰胺(PAM)和高分子吸水树脂(SA)为原料,采用混配法制备了PAM-SA 新型水系灭火
剂,并考察了此种实验样品的保水率、吸水倍率、运动粘度、pH 值等的适用范围。实验结果表明,m (PAM)∶m
(SA)为1∶1时,此种实验样品的保水率为100%,吸水倍率为135,运动粘度为2103.6mm2/s,pH 值为5.0~9.0
时,制备的灭火剂实验样品效果最佳。

以双氧水作氧化剂,甲醇作萃取剂,采用氧化反应与溶剂萃取相结合的方法对焦化柴油进行了氧化
脱硫研究。通过单因素实验考察了氧化剂质量、反应时间、反应温度、催化剂的选择、催化剂的质量等对焦化柴油脱
硫率的影响。结果表明,最适宜的氧化脱硫条件为:甲酸作催化剂,反应温度60℃、反应时间60min、剂油体积比为
0.1,V(氧化剂)∶V(催化剂)为1.0。萃取试验条件为:在室温条件下,V (萃取剂)∶V (柴油)为1.0,静置时间20
min。精制后柴油回收率达93.0%,柴油中硫的质量分数可降至350μg/g以下。

探讨了用金属脱除剂在超声波作用下脱除辽河焦化蜡油中金属的工艺,研究了超声波的辅助作用、
金属脱除剂的质量分数、反应时间等因素对金属脱除效果的影响,得出了较为理想的金属脱除工艺参数。结果表
明,添加超声波手段,金属脱除效果明显提高,可在较短时间内达到较高的金属脱除率。当w (金属脱除剂)为1500
μg/g,超声波作用下反应15min,超声强度为8W/cm2 时,金属脱除效果较好,锌脱除率可达到90%,钙和镍的脱除
率达80%以上。

对C5 石油树脂进行马来酸酐接枝改性,用高碳醇进行酯化,研制柴油降凝剂。考察了马来酸酐质量
分数、引发剂(过氧化苯甲酰)质量分数、反应温度以及反应时间等因素对柴油冷凝点和冷滤点的影响。结果表明,
当马来酸酐质量分数为15%,引发剂质量分数为1.0%,反应温度为180℃,反应时间为3.0h时,得到的柴油降凝剂
具有较好的降凝降滤效果。

采用溶剂抽提糠醛抽出油中的重质芳烃,用以生产橡胶软化剂,提高了抽出油的利用价值。结果表
明,选用具有良好选择性的糠醛作为抽提剂,原料油在反应温度为60℃,m (溶剂)∶m (原料油)为2.0,抽提时间为3
min,精制时间30min的条件下,抽出油可制取高分子芳烃类橡胶软化剂,其抽余油可作为催化裂化装置的原料,该
工艺具有良好的应用前景。

用微波等离子体炬原子发射光谱法(MPT-AES)测定钝镍剂中金属锑的含量。考察了微波功率、载
气流量、工作气流量、氧屏蔽气压力、酸效应、共存离子等实验参数对测定的影响,得出了测定钝镍剂中金属锑的最
佳工作条件,测得锑的检出限为1.9μg/L,线性范围在0.01~100mg/L,回收率在99.2%~100.3%,精密度(RSD)为
2.10%。

对超声作用下柴油氧化吸附脱硫进行了研究,首先对柴油进行超声氧化,再对氧化后的柴油进行活
性炭吸附脱硫。以H2O2 为氧化剂,以磷酸和硫酸混合作酸促进剂(V (H3PO4)∶V (H2SO4)为1∶1),再加入催化
剂在超声波下对柴油进行氧化。对活性炭进行了不同的预处理,主要考察不同处理方法的活性炭对氧化后柴油的
吸附脱硫效果。结果表明,对氧化后的柴油先用KOH 溶液洗涤,之后再用硝酸氧化处理后的活性炭进行吸附,柴油
脱硫率达到97.70%,柴油回收率达到91.05%。

以猪油和甲醇为原料,在固体超强碱催化作用下,发生酯交换反应合成生物柴油;考察了醇油摩尔
比,催化剂质量分数,反应时间,反应温度对生物柴油回收率的影响。结果表明,醇油摩尔比为9∶1,催化剂质量为
动物油质量的2%,70℃反应3h为较理想的反应条件。

对矿产粗制富铁膨润土进行了金属元素分析。通过对矿产粗制膨润土进行研磨、筛分取小于160目
的细微颗粒进行酸处理以脱除膨润土中的金属杂质(主要是铁)。经水洗、过滤并用硫氰化钾检验处理效果、干燥、
焙烧等步骤最终以焙烧产品的色泽确定对产品的脱色效率。考察了酸种类、浓度、处理温度和时间以及焙烧温度对
脱色效果的影响。结果表明,在膨润土脱色过程中,在室温下,8mol/L的浓硝酸,酸处理16h,焙烧温度为550 ℃,
焙烧时间为2h,在该条件下制备的产品颜色由原始的棕红色脱变为乳白色,白度值由43.0提高到81.6。

以钛酸丁酯为前驱物,用溶胶-凝胶法制得了TiO2纳米粒子,并探讨了溶胶-凝胶过程中pH 值及
胶凝方式对TiO2 相变的影响。结果表明,pH 值越小,从锐钛矿到金红石开始相变的温度就越低;采用真空胶凝方
式,明显抑制了TiO2 的相变,而采用红外胶凝方式明显促进TiO2 的相变。

加热输送是目前输送高粘易凝油品普遍使用的方式。热油管道在实际运行过程中,管道的能耗费用
主要包括输油泵的动力费用和加热炉的燃料费用。对于一条热油管道,在工艺流程、设备配置、外部环境条件等因
素给定的前提下,随着工艺运行方案的变化,相应的电费与燃料费往往按相反的方向变化。建立了以各站进站温度
为决策变量,以输油总能耗最小为目标函数的管道优化运行数学模型,并应用动态规划法来求解优化模型。实现了
输油管道优化运行的目的,使加热原油管道系统处于安全、经济的最佳运行工况。

讨论了当焊接热源为高斯热源时,采用不同大小的积分区域和网格单元尺寸,由高斯数值积分得到
的热输入与理论热输入之间的差异。认为当积分矩形区域的边长为3R(R 为热源有效半径)时,数值积分得到的热
输入量就非常接近理论热数量,增大积分区域尺寸对结果精度的影响有限。高斯点函数值采用形函数给出时,积分
结果偏小,而直接用已知函数给出时,积分结果偏大。等分数为3,即网格单元尺寸为积分区域尺寸的1/6或有效热
源半径的1/2时,数值积分的精度已非常高,网格单元尺寸更进一步减小时对精度提高的作用有限。

以Pairs-Erdogan裂纹扩展模型为基础,应用了矩技术,采用裂纹极限状态方程,讨论了气浮机在基
本参数为随机变量情况下的可靠性问题,并建立了气浮机叶轮的裂纹扩展可靠性模型,得出叶轮裂纹扩展寿命可靠
度,该结果与Monte-Carlo仿真结果基本一致,表明该方法能给出比较准确的预测结果,适于工程应用。

针对椭圆齿轮设计繁复的现状,提出了渐开线椭圆齿轮造型设计与分析的新方法。即根据给定的传
动比函数的变化规律,选取该函数最合适的表达式,反求节曲线;利用瞬时曲率圆法,进行渐开线椭圆齿轮齿廓造
型;用一对椭圆齿轮相互啮合时的传动比进行对比分析,验证了此方法不但可行而且具有较高精度。

选用石化设备常用材料20g为基体,使用电弧热喷涂技术在基体表面喷涂稀土铝合金层,并进行重熔
处理。通过拉伸试验,在pH=9的Na2CO3 溶液和pH=6的H2SO4 溶液中的腐蚀试验研究涂层性能的变化。结
果表明,重熔处理后稀土铝层与基体的结合强度提高了近73%,抗腐蚀性能也有显著提高。并分析了涂层结合强度
和抗腐蚀性能提高的原因。

小波变换的优点在于其能够聚焦到图像的细微变化,并且有快速算法可以在短时间内完成其分解和
重构。偏微分方程的各向异性扩散能够很好地保留边缘和细节,但是由于SAR图像数据过大导致其迭代次数的增
加,使计算时间过长,算法效率降低。利用小波具有快速变换和“变焦距”的特性与偏微分方程的各向异性扩散模型
相结合的方法对SAR图像固有的相干斑进行去噪。实验结果证明,该方法不但具有很强的抑制噪声的能力、很好地
保持图像边缘和细节,而且提高了处理噪声的效率。

模式匹配算法是入侵检测系统中的一种重要算法,算法的效率直接影响入侵检测系统的性能。针对
传统模式匹配算法按照模式中字符排列顺序进行匹配的过程,提出一种基于统计的模式匹配算法,该算法利用字符
串本身的统计特征,利用子串中在主串中出现频率最少的字符为关键字符,通过该字符在主串中出现的位置进行跳
跃式匹配,加快了模式匹配的速度。实验结果表明,该算法比同类的其它算法更加高效。

提出了一种没有引入任何分割过程的空间彩色图像检索方法。首先结合人眼视觉感知特性,在
CIELab颜色空间提取查询图像的缩略图,然后使用EMD 方法进行图像缩略图间的匹配。在匹配过程中基于a
contrario方法提出了一种无监督的匹配原则。实验结果表明,此算法不仅检索过程简单,鲁棒性强,而且检索效率明
显高于基于区域分割的图像检索方法。

在针对大样本问题时,支持向量机所需训练时间和内存都急剧增加。为解决这一问题,提出一种改
进的支持向量机简化方案。根据能成为支持向量的样本主要分布在边界上,该方案提出改进提取边界样本的方法
提高约简率,保留边界样本并约简非边界样本来减小样本规模。经实验验证,此约简方法约简效果好,泛化性能几
乎没有损失,表明该方案有效可行。

手机应用与lnternet的结合变得越来越流行,基于JavaME的零担物流运输信息系统就是一种手机
与Internet相结合的具体应用。首先介绍了JavaME体系结构,探讨了零担物流运输信息系统的功能设计和关键技
术,系统整体上参照MVC模式设计,使用了JavaME高级界面API、多线程、HTTP数据传输等多项技术;最后给出
了系统实例仿真,并对该系统的应用进行了总结。

在BC模型框架下考虑横向磁场作用的高自旋S=2的铁磁自旋系统,采用平均场理论得到系统的内
能和比热的数值计算公式,重点研究了系统在相变点附近的热力学性质,尤其是一级相变的热力学性质,还考察了
纵向晶场D 对自旋系统热力学性质的影响。研究发现,当有相同的横场作用时,系统在较小的晶场范围内才会出现
相变潜热,对应的比热发生跃变,即发生一级相变现象,此后随着晶场的增加系统不再出现相变潜热,内能连续变
化,对应的比热发生跃变,即发生二级相变现象。系统发生一级有序-有序相变时,比热跃增;系统发生二级相变
时,比热跃减。在二级相变区域内能随晶场的减小而增加,比热随晶场的减小而减小;在一级相变区域,内能和比热
的变化比较复杂。

提出一个求解无约束最优化问题的新的混合算法Hooke-Jeeves搜索法和惯性权重线性调整的局部
收缩的微粒群算法的混合算法。该算法不需要计算梯度,容易应用于实际问题中。通过对微粒群算法的修正,使混
合算法具有更加精确和快速的收敛性。主要目的是通过加入混合策略证明标准微粒群算法是能够被改进的。利用
6个基准测试函数进行仿真计算比较,计算结果表明,新混合算法在求解质量和收敛速率上都优于其它的两种算法
(PSO 和与混沌相结合的PSO 算法)。仿真结果表明,新算法是求解无约束最优化问题的一个高效的算法。

为了分析光在晶体界面的能量损失,给出了一种求解反射率和透射率的方法。分析了光从单轴晶体
入射到各向同性介质表面时的折射和反射,根据在界面处电磁场的边界条件和位相匹配条件,得到了在晶体界面的
菲涅耳公式。在晶体光轴取向任意的条件下,给出了反射的o光、e光以及折射光的偏振状态和振幅以及表明各光
束间能量关系的折射率和反射率的理论表达式,为晶体器件特性的研究提供了有力的理论工具。数值模拟表明,所
得结果满足能量守恒;射入各向同性介质中光的电场(或磁场)与原入射光的电场(或磁场)不再平行;光轴的取向和
入射角的大小对折射光的偏振方向和能量有重大影响。

采用己内酰胺阴离子聚合合成MC尼龙,研究催化剂和活化剂的物质的量对MC尼龙聚合时间及结
晶度的影响。结果表明,随着催化剂物质的量的增加,聚合时间缩短,结晶度呈现先增加后降低的趋势;随着活化剂
物质的量的增加,聚合时间缩短,结晶度先增加,后略有降低。

采用水热合成法合成了8-羟基喹啉铜配合物(Cu(C9H7NO)2 )。对配合物进行了单晶X射线衍射
测定,结构分析表明,分子间存在的氢键将配合物连成了1D无限结构;对配合物的紫外可见吸收光谱(UV-Vis-
NIR)及表面光电压光谱(SPS)进行了测定和分析指认,配合物的SPS在300~800nm 范围内呈现出正的表面光伏
响应(SPV),而且SPS响应带与UV-Vis-NIR 光谱的吸收峰是一一对应的;配合物的场诱导表面光电压光谱
(FISPS)中,光伏响应的强度随着外加正电场的增加而增强,随着外加负电场的增加而减弱。

以石蜡和改性蜡为原料,加入自制复合乳化剂,成功研制了一种新型的皮革上光去污蜡。考察了乳
化温度、乳化时间、搅拌速度对乳化蜡性能的影响。实验结果表明,以石蜡和改性蜡为原料采用自制的复合乳化剂,
乳化温度为85 ℃,乳化时间为40 min,搅拌速度在1000r/min,得到的乳化蜡性能稳定。据此,以该乳化蜡为原料
加入其它表面活性剂、上光剂和其它助剂制备皮革用乳化上光去污蜡。

采用溶胶-胶凝法和浸渍法制备了二氧化硅负载的硫酸铝钾(KAl(SO4)2/SiO2)固体酸催化剂,研究
了KAl(SO4)2/SiO2固体酸催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮的催化性能。结果表明,反应时间70 min、环己酮与
1,2-丙二醇的摩尔比1∶1.1、催化剂的质量分数5.0%,环己酮1,2-丙二醇缩酮收率达到99.9%。

对于目前汽柴油消费特点,以1998-2006年汽柴油年消费量为基础样本,采用灰色理论和BP神经
网络两种方法分别预测了2009和2010我国汽柴油的需求量。在分析原因的基础上,预测结果表明,今后两年,汽柴
油的需求量有较大增幅,相比于2006年的消费量,2010年汽柴油需求分别增加了37%和43%,并简要分析了原因。

对非木质生物质(稻草)、废塑料(农用地膜)及其混合物的热解行为进行了研究。实验结果表明,非木
质生物质的失重温度区间较塑料的失重温度区间宽,由于生物质的灰分和固定碳含量高导致转化率低于塑料。非
木质生物质/废塑料共热解时二者存在明显的协同效应,动力学分析结果表明,采用一级反应模型能很好地拟合实
验数据。塑料单独热解时可用1个一级反应模型描述,生物质单独热解时可用2个连续一级反应模型描述,而生物
质/塑料热解则需用4个连续一级反应模型来描述。其活化能为64.6~306.6kJ/mol,指前因子为1.1×104~3.0×
1022。

以月桂酸和十二胺为模板剂,硫酸钛和偏钒酸铵为金属源,通过溶胶-凝胶法合成,经过焙烧得到一
系列不同钒/钛物质的量比的钒-钛二元氧化物介孔材料。采用XRD、BET等多种手段对介孔材料进行了表征。结
果表明,所制备的V-Ti-O 为介孔结构;有部分的金属钒进入了介孔的骨架中,其余可能以V2O5形式存在于介孔
的表面,n(V)/n(Ti)可达0.43;随着n(V)/n(Ti)增加,孔径增大,但介孔的规整度降低。所合成的材料在苯的羟基
化反应中表现出良好的催化活性。

采用溶胶-凝胶法制备了TiO2纳米粒子,考察了溶胶-凝胶制备过程中不同前驱体及溶剂对TiO2
从锐钛矿到金红石相变的影响。结果表明,采用钛酸四丁酯(Ti(OBu)4 )为前驱体制备的TiO2相变温度明显低于以
异丙醇钛(TTIP)为前驱体制备的TiO2。不同溶剂制备的TiO2,相变的温度不同,从锐钛矿转化为金红石晶相的温
度为t(乙二醇)<t(甲醇)<t(乙醇)<t(丁醇)。

采用臭氧—生物活性炭(BAC)—纳滤(NF)流程去除饮用水中污染物。实验结果表明,纳滤膜既能够
控制无机污染物在规定的范围内,又能够保证一些对人体有益的离子不被完全截留;且能够有效去除原水中的总有
机碳(TOC)、可同化有机碳(AOC)、耗氧量(COD)、色度,浊度及细菌等杂质,确保饮用水的安全性和生物稳定性。

研究了一种以糠醛为原料,盐酸硫胺素(VB1)为催化剂,在pH 为9~10的碱性条件下,采用安息香
缩合反应合成糠偶姻。考察了反应温度、反应时间、催化剂质量对收率的影响,确定合成工艺的最佳条件为:反应温
度65℃,反应时间2.0h,VB18.0g,收率达到82.7%。产物为白色针状晶体,熔点为138~139℃,产品结构用红外
光谱、元素分析方法进行表征。

基于柴油中典型芳烃化合物和含硫化合物的分子尺寸以及择形性和溢流氢效应,在第二段加氢工艺
中,设计了具有介微复合孔分布的耐硫性催化剂载体。合成出复合分子筛并利用各种表征手段对合成的样品进行
了表征。结果表明,复合分子筛不同于同样条件下合成的纯MCM-41和Y 型分子筛的机械混合物。它具有介孔
和微孔双重孔结构,而且其负载Pd-Pt活性组分后具有优良的芘加氢反应活性和抗硫性。

合成了一种应用于重油催化裂化的新型表面活性剂,考察了反应温度、反应时间、酸醇摩尔比和催化
剂投入量对该产品酸值、皂化值的影响,从而确定最佳反应条件:反应温度为135 ℃,反应时间为3h,酸醇摩尔比为
1∶1.2,w (催化剂)为0.4%。对辽河蜡油的强化裂化实验表明,添加该表面活性剂后产品分布得到了较大的改善,
轻油收率提高,焦炭和干气产率下降。

运用差热分析仪、显微硬度计等仪器设备,研究微量铅对Sn-9Zn钎料合金性能的影响。结果表明,
微量铅对Sn-9Zn钎料合金性能有较大的影响,其中添加微量铅后,Sn-9Zn钎料合金熔化温度略呈下降趋势,使
钎料合金的润湿性得到改善,可以提高Sn-9Zn钎料合金显微硬度,在Pb含量达到1.0%时,显微硬度值可达到31.
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